ALENDRONATE Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Commercializzato da:

SANIS HEALTH INC

Codice ATC:

M05BA04

INN (Nome Internazionale):

ALENDRONIC ACID

Dosaggio:

5MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 5MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323004; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2021-12-10

Scheda tecnica

_ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
Numéro de contrôle de la présentation: 264385
Date d’approbation initiale:
le 10
decembre
2021
Date de révision
:
le
13 juin
2022
_ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 4
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
Enfants
.........................................................................................................................
4
Personne âgées
............................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
...................................................... 5
Administration
.............................................................................................................
5
Dose oubliée
................