Aldomet 250 Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

methyldopum anhydricum

Commercializzato da:

Future Health Pharma GmbH

Codice ATC:

C02AB01

INN (Nome Internazionale):

methyldopum anhydricum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

methyldopum anhydricum 250 mg ut methyldopum 283 mg, cellulosi pulvis, acidum citricum, ethylcellulosum, guari gummi, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, natrii calcii edetas corresp. natrium 0.025 mg, Überzug: acidum citricum monohydricum, hypromellosum, propylenglycolum, talcum, cera carnauba, E 104, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Hypertonie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1962-08-17

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Aldomet®, Compresse rivestite con film
Che cos’è Aldomet e quando si usa?
Quando non si può usare Aldomet?
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Aldomet?
Si può usare Aldomet durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Aldomet?
Quali effetti collaterali può avere Aldomet?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Aldomet?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Aldomet? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel febbraio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
QUANDO È RICHIESTA PRUDENZA NELL’USO DI ALDOMET?, QUALI EFFETTI
COLLATERALI PUÒ
AVERE ALDOMET?, DI CHE ALTRO OCCORRE TENER CONTO?, COSA CONTIENE
ALDOMET?
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Aldomet®, Compresse rivestite con film
Che cos’è Aldomet e quando si usa?
Aldomet contiene il principio attivo metildopa ed è un medicamento
soggetto a prescrizione medica per il
trattamento dell‘ipertensione.
La sua azione si basa sulla stimolazione di specifici settori del
sistema nervoso centrale; in questo modo
vengono liberate in maggior quantità delle sostanze endogene che
partecipano alla riduzione della
pressione arteriosa, mentre viene limitata la liberazione di altre
sostanze che provocano l‘aumento della
pressione arteriosa.
Quando non si può usare Aldomet

Scheda tecnica

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Aldomet®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
KEINE (NEUE SPRACHVERSION)
Aldomet®
Composizione
Principi attivi
Methyldopum anhydricum ut methyldopum sesquihydricum.
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa: cellulosa in polvere, acido citrico,
etilcellulosa, galattomannano guar, magnesio
stearato, biossido di silicio altamente disperso, sodio calcio edetato
(contiene 0,025 mg di sodio),
Filmatura: acido citrico monoidrato, ipromellosa 2910, ossido di ferro
rosso (E172), glicole propilenico,
giallo di chinolina (E104), talco, biossido di titanio (E171), cera di
carnauba.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 250 mg.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Ipertensione arteriosa, forme lievi, moderate o gravi.
Posologia/impiego
Adulti
La dose iniziale abituale è di 250 mg di Aldomet due o tre volte al
giorno per le prime 48 ore.
Successivamente, la dose giornaliera può essere aumentata o
diminuita, preferibilmente a intervalli di
almeno due giorni, fino a ottenere una risposta soddisfacente. La dose
massima giornaliera raccomandata
è di 3 g.
In caso di somministrazione di metildopa a pazienti che stanno già
assumendo altri farmaci antipertensivi,
può essere necessario adeguare il dosaggio di tali farmaci. Questi
farmaci antipertensivi devono essere
so