Albuman 40g/l solution for infusion

Nazione: Malta

Lingua: inglese

Fonte: Medicines Authority

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2024

Principio attivo:

ALBUMIN, HUMAN

Commercializzato da:

Sanquin Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam, Netherlands

Codice ATC:

B05AA01

INN (Nome Internazionale):

ALBUMIN, HUMAN 40 g/l

Forma farmaceutica:

SOLUTION FOR INFUSION

Composizione:

ALBUMIN, HUMAN 40 g/l

Tipo di ricetta:

POM

Area terapeutica:

BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS

Stato dell'autorizzazione:

Withdrawn

Data dell'autorizzazione:

2010-03-02

Foglio illustrativo

                                1 
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 
 
ALBUMAN 40 G/L SOLUTION FOR INFUSION 
ALBUMAN 200 G/L SOLUTION FOR INFUSION 
 
Human albumin 
 
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE. 
- 
Keep this leaflet. You may need to read it again. 
- 
If you have any further questions,
ask your doctor or pharmacist. 
- 
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if their 
symptoms are the same as yours. 
- 
If  any of the side effects gets serious, or if you notice
any side effects not listed in this leaflet, please 
tell your doctor or pharmacist. 
 
 
IN THIS LEAFLET:  
1. 
What Albuman solution for infusion is and what it is used
for 
2. 
Before you use Albuman solution for infusion 
3. 
How to use Albuman solution for infusion 
4. 
Possible side effects 
5. 
How to store Albuman solution for infusion 
6. 
Further information 
 
 
 
1. 
WHAT ALBUMAN SOLUTION FOR INFUSION IS AND WHAT IT IS USED FOR 
 
Albuman solution for infusion contains the human protein albumin
and is administered into a vein. Human 
albumin is a normal constituent of human plasma and
acts like albumin present in your body when given as 
a replacement therapy. Albumin stabilises circulating blood
volume and is a carrier of hormones, enzymes, 
medicinal products and toxins. 
 
Albumin is used for restoration and
maintenance of circulating blood volume in
your body where volume 
deficiency has been demonstrated and
your doctor considers replacement therapy appropriate. 
 
The product is provided in two
different strengths: Albuman 40 g/l and Albuman 200 g/l. 
 
 
2. 
BEFORE YOU USE ALBUMAN SOLUTION FOR INFUSION 
 
DO NOT USE ALBUMAN SOLUTION FOR INFUSION 
- 
if you are allergic (hypersensitive) to albumin
preparations or any of the other ingredients
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT 
 
Albuman 40 g/l solution for infusion 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Albuman 40 g/l is a solution
containing 40 g/l (4%) of total protein of which
at least 95% is human 
albumin.  
 
A vial contains either 4 g/100 ml or 10 g/250 ml or 16 g/400
ml of human albumin. 
The solution is mildly hypooncotic. 
This medicinal product contains 140 mmol/l of sodium (3,2
g/l). 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for infusion. 
 
The solution is clear, slightly viscous; it is almost
colourless, yellow, amber or green. 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1  THERAPEUTIC INDICATIONS 
 
Restoration and maintenance of circulating blood
volume where volume deficiency has been 
demonstrated, and use of a colloid is appropriate.  
 
The choice of albumin rather than artificial colloid will
depend on the clinical situation of the 
individual patient, based on official recommendations.
 
 
4.2  POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION 
 
The concentration of the albumin preparation, dosage and
the infusion rate should be adjusted to the 
patient’s individual requirements. 
 
Posology 
 
The dose required depends on the size of the patient,
the severity of trauma or illness and on 
continuing fluid and protein losses.
Measures of adequacy of circulating volume and not plasma 
albumin levels should be used to determine the dose required. 
 
If human albumin is to be administered,
haemodynamic performance should be monitored regularly; 
this may include: 
- arterial blood pressure and pulse rate 
- central venous pressure 
- pulmonary artery wedge pressure 
- urine output 
Page 2 of 5 
 
- electrolyte 
- haematocrit/haemoglobin 
 
This product is suitable for
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto