AKINETON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Biperidene

Commercializzato da:

LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

Codice ATC:

N04AA02

INN (Nome Internazionale):

Biperidene

Confezione:

"2,3MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE" FLACONE 50 ML; "2MG COMPRESSE" 60 COMPRESSE; "4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 50 COMPRES

Classe:

N

Area terapeutica:

Biperidene

Dettagli prodotto:

028330049 - 2,3MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 50 ML - Revocato; 028330037 - 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE - Autorizzato; 028330013 - 2MG COMPRESSE 60 COMPRESSE - Autorizzato; 028330025 - 4MG COMPRESSE RIVESTITE 50 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AKINETON 2 MG COMPRESSE
AKINETON 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
biperidene cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Akineton e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Akineton
3.
Come prendere Akineton
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Akineton
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È AKINETON E A CHE COSA SERVE
Akineton contiene biperidene cloridrato che appartiene al gruppo dei
farmaci chiamati “anticolinergici”.
Questo medicinale è indicato, insieme ad altre terapie, per il
trattamento
di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di Parkinson, sindrome
parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinsoniana
arteriosclerotica,
sindrome extrapiramidale da farmaci neurolettici).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AKINETON
NON PRENDA AKINETON
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se ha la pressione dell’occhio alta (glaucoma);
-
se ha un blocco a livello dello stomaco o dell’intestino che può
essere
caratterizzato da crampi addominali, vomito, costipazione (stenosi
meccanica del tratto gastrointestinale o atonia intestinale);
-
se ha una malformazione del colon, caratterizzata da una dilatazione
eccessiva di questo organo (megacolon);
-
se ha difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).
AVVERTENZE E PRECAUZI

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Akineton 2 mg compresse
Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Akineton 2 mg compresse_
1 compressa contiene_:_
Biperidene cloridrato
mg 2
_Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato_
1 compressa a rilascio prolungato contiene_:_
Biperidene cloridrato
mg 4
Eccipiente con effetti noti: lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse a rilascio prolungato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento coadiuvante di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di
Parkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome
parkinsoniana arteriosclerotica, sindrome extrapiramidale da
neurolettici).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il dosaggio più appropriato ad ogni singolo caso potrà venire
stabilito
soltanto dal medico.
_Akineton 2 mg compresse_
In genere si inizia il trattamento con ½ compressa 2 volte al giorno,
aumentando tale dose progressivamente sino a 1 compressa 3 volte al
giorno. Quest’ultima verrà mantenuta per qualche giorno. Si
continuerà poi
ad aumentare lentamente la dose finché non si riesce più ad ottenere
un
ulteriore miglioramento. Dopodichè si riduce gradatamente la dose
sino a
che non si manifesta di nuovo un peggioramento dello stato morboso.
La dose ottimale si trova pertanto fra quella massima raggiunta e la
dose
che aveva causato il nuovo peggioramento. Essa varia, a seconda del
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
caso, da ½ compressa 3 volte al giorno sino a 2 compresse