Acetylcystein Zentiva 200 mg Compresse effervescenti

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-05-2022

Principio attivo:

acetylcysteinum

Commercializzato da:

Helvepharm AG

Codice ATC:

R05CB01

INN (Nome Internazionale):

acetylcysteinum

Forma farmaceutica:

Compresse effervescenti

Composizione:

acetylcysteinum 200 mg, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aspartamum 10 mg, aromatica (Zitrone) cum saccharum, pro compresso corresp. natrium 146.41 mg.

Classe:

D

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Mukolytikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1993-12-30

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Acetylcystein Zentiva® 200 mg/600 mg
Che cos'è Acetylcystein Zentiva e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Acetylcystein Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Acetylcystein
Zentiva?
Si può assumere Acetylcystein Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Acetylcystein Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere Acetylcystein Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Acetylcystein Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Acetylcystein Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni. Questo medicamento le
è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza
prescrizione medica in farmacia o in
drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento
conformemente al foglietto illustrativo o
segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista o del suo
droghiere. Conservi il foglietto
illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Acetylcystein Zentiva® 200 mg/600 mg
Helvepharm AG
Che cos'è Acetylcystein Zentiva e quando si usa?
Acetylcystein Zentiva contiene il principio attivo acetilcisteina.
Questo principio attivo fluidifica e
scioglie le dense secrezioni che ristagnano nelle vie respiratorie e
ne favorisce l'espettorazione.
Il muco che ricopre la mucosa delle vie respiratorie svolge un ruolo
importante nella protezione
dell'organismo da sostanze nocive presenti n
                                
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Scheda tecnica

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Acetylcystein Zentiva® 200 mg/600 mg compresse effervescenti
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Acetylcystein Zentiva® 200 mg/600 mg compresse effervescenti
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Acetylcysteinum.
Sostanze ausiliarie
Aspartamum, Aromatica, Excip. pro compresso eff.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse effervescenti da 200 e 600 mg di acetilcisteina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tutte le affezioni delle vie respiratorie che comportano la formazione
di una secrezione densa, che non
può o può solo difficilmente essere espettorata, come per esempio in
caso di bronchite acuta e cronica,
laringite, sinusite, tracheite, influenza, asma bronchiale e (come
terapia complementare) in caso di
mucoviscidosi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale in caso di malattie acute
Bambini da 2 a 12 anni: 300-400 mg al giorno (3 volte al giorno ½
compressa effervescente da 200 mg
oppure 2 volte al giorno 200 mg).
Adolescenti oltre i 12 anni e adulti: 600 mg al giorno, ripartiti su
una o più prese (p. es. 3 volte 200 mg).
Se l'eccessiva produzione di muco in caso di tosse grassa non dovesse
diminuire dopo 2 settimane di
trattamento, bisognerebbe rivedere la diagnosi ed escludere
un'eventuale malattia maligna delle vie
respiratorie.
Istruzioni posologiche speciali
Trattamento 
                                
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