ABANIX 200mg TABLETAS DISPERSABLES

Nazione: Ecuador

Lingua: spagnolo

Fonte: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Principio attivo:

NITAZOXANIDA????????. 200mg

Commercializzato da:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A. [EC] ECUADOR

Codice ATC:

P01AX11TAD17101

Forma farmaceutica:

TABLETA DISPERSABLE

Composizione:

Cada tableta dispersable contiene: Nitazoxanida????????????????? ????. 200.0mg

Via di somministrazione:

[003] Oral

Confezione:

CAJA X 3 y 6 BLISTER X 2 TABLETAS DISPERSABLES C/U + INSERTO. CAJA X 1, 2 Y 3 BLISTER X 6 TABLETAS DISPERSABLES C/U + INSERTO.

Classe:

Monofármaco

Tipo di ricetta:

Bajo receta médica

Prodotto da:

ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO S.A.

Dettagli prodotto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA DISPERSABLE COLOR AMARILLO; Condicion conservacion: CONSERVARA A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-09-01 14:24:21 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- AGOTAMIENTO DE STOCK POR ACTUALIZACIÓN DE LAS FRASES NORMATIVAS EN LAS ETIQUETAS ?TODO MEDICAMENTO DEBE CONSERVARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS? (APROBADO 28/12/2021). 1.- AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO ABANIX 200MG X 2 TABS DISP MM LOTE: 211551J. FAB: OCT-21. VENCE: OCT-24 . CANTIDAD A AGOTAR: 3106 LOTE: 220424C. FAB: MAR-22. VENCE: MAR-25. CANTIDAD A AGOTAR: 3500 ABANIX 200 MG X 6 TABS DISP LOTE: 211466J. FAB: OCT-21. VENCE: OCT-24. CANTIDAD A AGOTAR: 4216 LOTE: 220063A. FAB: ENE-22. VENCE: ENE-25. CANTIDAD A AGOTAR: 7578 LOTE: 220424C. FAB: MAR-22. VENCE: MAR-25. CANTIDAD A AGOTAR: 4500 2.- AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE ETIQUETAS CAJA ABANIX 200MG X 2 TABS DISP MM. CANTIDAD A AGOTAR: 6113 CAJA ABANIX 200MG X 2 TABS DISP MM. CANTIDAD A AGOTAR: 4000 CAJA ABANIX 200 MG X 6 TABS DISP. CANTIDAD A AGOTAR: 4644 2023-09-06 14:23:41 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.NMED18: ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO, SIEMPRE Y CUANDO NO REPRESENTE UNA ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA DEL MEDICAMENTO EN GENERAL. DE:EN CASO DE INCONVENIENTE CON EL USO DE ESTE PRODUCTO, INGRESE A WWW.CIMLATAM.COM O ESCRÍBANOS A [e-mail] Y/O COMUNÍQUESE CON EL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA DE SU PAÍS. A:EN CASO DE INCONVENIENTE CON EL USO DE ESTE PRODUCTO, INGRESE A WWW.CIMLATAM.COM O ESCRÍBANOS A [e-mail] Y/O COMUNÍQUESE CON EL CENTRO NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA DE SU PAÍS. 2023-07-13 14:15:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN EN LA ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO. 2.ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA DE PRODUCTO TERMINADO 2022-08-10 14:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN DE: 1.-NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS EXTERNAS 2.-NMED18: ACTUALIZACIÓN DE INSERTO. 2015-04-27 14:24:21 -> EMISIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE CÓDIGO CUM E INSERTO. 2019-11-29 14:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN MUESTRA MÉDICA. 2. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA EN EL PROSPECTO. 2011-02-22 14:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO Y FORMA FARMACÉUTICA. 2021-12-28 14:24:21 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA DE MATERIA PRIMA NO OFICIAL. 2.- ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA DE PRODUCTO TERMINADO NO OFICIAL. 3.- ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO NO OFICIAL. **NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIÓN DE MATERIA PRIMA CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. **NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS SIEMPRE Y CUANDO NO REPRESENTE UNA ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA DEL MEDICAMENTO EN GENERAL. INCLUSIÓN DE CÓDIGO QR Y BRAILLE, Y ACTUALIZACIÓN DE FRASES NORMATIVAS. **NOTIFICACIÓN: NMED21: ACTUALIZACIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA, SIEMPRE Y CUANDO NO IMPACTE LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO NI LA ESTABILIDAD DEL PRODUCTO. **NOTIFICACIÓN: NMED17: ACTUALIZACIÓN DE INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE **NOTIFICACIÓN: NMED03: CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO DE: JESSICA ANDRADE A: MARÍA FERNANDA SANTIBAÑEZ 2010-12-28 14:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DEL PERÍODO DE VIDA ÚTIL. 2022-02-03 14:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL. DE: MARTÍN CEREIJO A: SANTIAGO BELLO DEMICHERI 2019-10-18 14:24:21 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED01) CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 2934.10.90.00-5 A: 3004.90.29; Periodo vida util producto en meses: 36

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2006-11-06