3TC Soluzione orale

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2023

Principio attivo:

lamivudinum

Commercializzato da:

ViiV Healthcare GmbH

Codice ATC:

J05AF05

INN (Nome Internazionale):

lamivudinum

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Composizione:

lamivudinum 10 mg, saccharum 200 mg, propylenglycolum 20 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aromatica Künstliches Erdbeeraroma, aromatica Künstliches Bananenaroma, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, E 218 1.5 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.94 mg.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Le Infezioni da HIV

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1996-02-28

Foglio illustrativo

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
3TC®
Che cos'è 3TC e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere 3TC?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di 3TC?
Si può assumere 3TC durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare 3TC?
Quali effetti collaterali può avere 3TC?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene 3TC?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile 3TC? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
3TC®
DE
FR
ViiV Healthcare GmbH
Che cos'è 3TC e quando si usa?
3TC contiene come principio attivo la lamivudina, una sostanza
inibitrice del virus (antivirale) del gruppo dei
cosiddetti analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa
(NRTI). Il preparato si somministra ad
adulti e bambini in combinazione con altri medicamenti antivirali, per
rallentare il progredire di un'infezione
da HIV (virus dell'immunodeficienza umana) che può portare alla
patologia immunodeficitaria AIDS
(sindrome da immunodeficienza acquisita) ed alle altre malattie ad
essa connesse.
3TC non può né guarire l'AIDS né uccidere i virus HI, ma può
rallentare la formazione di nuovi virus e
quind
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
3TC®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
3TC®
ViiV Healthcare GmbH
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Lamivudina.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 150 mg (con linea di frattura,
divisibili):
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, sodio amido
glicolato tipo A, magnesio stearato.
Film di rivestimento della compressa: ipromellosa (E464), titanio
diossido (E171), macrogol 400,
polisorbato 80.
Contenuto totale di sodio: 0,38 mg/compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da 300 mg:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, sodio amido
glicolato tipo A, magnesio stearato.
Film di rivestimento della compressa: ipromellosa (E464), titanio
diossido (E171), macrogol 400,
polisorbato 80, ossido di ferro nero (E172).
Contenuto totale di sodio: 0,76 mg/compressa rivestita con film.
Soluzione orale:
saccarosio 0,20 mg/ml, metile p-idrossibenzoato (E218) 1,5 mg/ml,
propile p-idrossibenzoato (E216)
0,18 mg/ml, glicole propilenico 20 mg/ml, acido citrico anidro, sodio
citrato, aroma artificiale di fragola,
aroma artificiale di banana, acqua depurata.
Contenuto totale di sodio: 2,94 mg/ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film (con linea di frattura) da 150 mg di
lamivudina
Compr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2023

Visualizza cronologia documenti