휴온스펜타닐주사액

Nazione: Corea del Sud

Lingua: coreano

Fonte: MFDS (식품 의약품 안전부)

Commercializzato da:

(주)휴온스

Dosaggio:

1mL 중

Forma farmaceutica:

무색투명한 액이 충전된 무색투명한 플라스틱 주사제

Composizione:

1mL 중,펜타닐시트르산염,USP,78.5,마이크로그램

Confezione:

20mL × 10앰플

Tipo di ricetta:

전문의약품

Area terapeutica:

[821]합성마약

Dettagli prodotto:

차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관 제조일로부터 18개월

Stato dell'autorizzazione:

허가

Data dell'autorizzazione:

2010-12-02

Scheda tecnica

•
•
휴온스펜타닐주사액
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 충전된 무색투명한 플라스틱
주사제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
휴온스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[821]
합성마약
•
허가일
:
2010-12-02
•
품목기준코드
:
201007329
•
표준코드
:
8806706055601, 8806706055618, 8806706055625
•
마약류 구분
:
마약
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
펜타닐시트르산염
•
분량
:
78.5
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
펜타닐로서
50
㎍
•
비고
:
효능효과
1.
다음과 같은 경우의 단시간 진통제
:
마취 시
,
마취전 투약
,
마취유도
,
마취유지 및 수술직후
(
회
복실
)
2.
전신 또는 국소마취시 마약성 진통보조제
3.
드로페리돌과 같은 신경이완제와 병용할 경우
마취유도
,
마취유지를 위한 마취전 투약제
4.
다음과 같은 고위험환자군에 산소와 병행하여 마취
:
개심술
,
복잡한 신경계 및 정형외과 수술
용법용량
용량은 연령
,
체중
,
신체상태
,
병적상태
,
다른 약물의 사용 여부
,
수술 및 마취의 유형과 지속시간
등을 고려하여 개인에 따라 결정한다
.
고령자나 쇠약한 환자는 감량하고
,
비만 환자
(
표준체중의
20 %
이상
)
는 제지방체중
(lean body
weight)
에 기초하여 용량을 결정한다
.
투여 중 활력징후를 정기적으로 모니터링한다
.
1.
성인 및
12
세 이상의 청소년
(
성인투여용량표 참조
)
1)
마취전투여
: 50
100
∼
㎍
(1
2mL)
∼
을 수술
30
60
∼
분 전에 근육주사한다
(
고령자
,
쇠약한 환자 또
는 다른 억제제를 투여 중인 환자의 경우 적절히
용량을 조절해야 한다
.).
2)
전신마취시 진통보조제
:
성인투여용량표 참조
3)
국소마취시 진통보조제
:
부수적으로 진통효과가 필요�