탁셀로주(도세탁셀삼수화물)

Nazione: Corea del Sud

Lingua: coreano

Fonte: MFDS (식품 의약품 안전부)

Commercializzato da:

제일약품(주)

Dosaggio:

이 약 본액 1ml 및 용제 1ml 중,-본액/이 약 본액 1ml 및 용제 1ml 중,-용제

Forma farmaceutica:

황색~황갈색을 나타내는 투명한 유상의 본액이 들어있는 바이알과 맑고 투명한 액상의 용매가 들어있는 바이알로 되어있는 주사제이다.

Composizione:

이 약 본액 1ml 및 용제 1ml 중,,도세탁셀삼수화물,EP,42.68,밀리그램

Confezione:

20mg주 세트: 본액 0.61ml/바이알 + 용매 1.98ml/ 바이알80mg주 세트: 본액 2.36ml/바이알 + 용매 7.33ml/바이알120mg주 세트: 본액 3.44ml/바이알 + 용매 10.46ml/바이알

Tipo di ricetta:

전문의약품

Area terapeutica:

[421]항악성종양제

Dettagli prodotto:

밀봉용기, 2~25℃ 차광하여 보관 20mg주 : 제조일로부터 24개월 / 80mg주 : 제조일로부터 36개월/120mg : 제조일로부터 24개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-10-06)/용법용량변경 (2014-09-27)/효능효과변경 (2014-09-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-09-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-01-30)/용법용량변경 (2014-01-30)/효능효과변경 (2014-01-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-07-12)/효능효과변경 (2012-07-12)/용법용량변경 (2012-07-12)/용법용량변경 (2012-01-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2012-01-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2011-05-30)/용법용량변경 (2010-07-30)/성상변경 (2010-07-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-02-19)

Stato dell'autorizzazione:

신고

Data dell'autorizzazione:

2010-02-05

Scheda tecnica

•
•
탁셀로주
(
도세탁셀삼수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
황색
~
황갈색을 나타내는 투명한 유상의 본액이 들어있는
바이알과 맑고 투명한 액상의 용
매가 들어있는 바이알로 되어있는 주사제이다
.
•
모양
:
•
업체명
:
제일약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[421]
항악성종양제
•
허가일
:
2010-02-05
•
품목기준코드
:
201001267
•
표준코드
:
8806454033500, 8806454033517, 8806454033616, 8806454033609,
8806454035511,
8806454035504
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약 본액
1ml
및 용제
1ml
중
, -
본액
•
성분명
:
도세탁셀삼수화물
•
분량
:
42.68
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
도세탁셀무수물로서
40 mg
•
비고
:
효능효과
１
.
유방암
○
국소적으로 진행된 또는 전이성 유방암
1)
독소루비신과 병용하여 국소적으로 진행된 또는
전이된 유방암의
1
차　치료
2) HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein)
가 과발현
(IHC 3+
또는
FISH
양성
)
되고
화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에
트라스투주맙과 병용요법
3)
이전의 화학요법에 실패한 국소적으로 진행된
유방암 또는 전이성 유방암
4)
카페시타빈과 병용하여 안트라사이클린계 약물을
포함한 화학요법에 실패한 국소적으로 진행
된 유방암 또는 전이성 유방암
○
수술 후 보조요법
1)
독소루비신과 시클로포스파미드와 병용하여 다음
환자의 수술 후 보조요법
(TAC regimen)
(1)
림프절 양성의 수술 가능한 유방암
(2)
림프절 음성의 수술 가능한 유방암
(
고위험인자가 하나 이상 있는 환자
(
종양크기
> 2 cm,
연령
< 35
세
,
호르몬수용체음성
,
종양분화도
2
～
3 ))
2)
독소루비신과 시클로포스파미드 사용 후
,
트라�