에트라정(에치닐에스트라디올)

Nazione: Corea del Sud

Lingua: coreano

Fonte: MFDS (식품 의약품 안전부)

Commercializzato da:

영일제약(주)

Dosaggio:

1정 중 50밀리그램

Forma farmaceutica:

백색의 원형 정제

Composizione:

1정 중 50밀리그램,에치닐에스트라디올,USP,0.02,밀리그램

Confezione:

자사포장단위

Tipo di ricetta:

전문의약품

Area terapeutica:

[247]난포호르몬제 및 황체호르몬제

Dettagli prodotto:

기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월

Stato dell'autorizzazione:

신고

Data dell'autorizzazione:

2000-05-16

Scheda tecnica

•
•
에트라정
(
에치닐에스트라디올
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
영일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[247]
난포호르몬제 및 황체호르몬제
•
허가일
:
2000-05-16
•
품목기준코드
:
200002615
•
표준코드
:
8806494016303
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
50
밀리그램
•
성분명
:
에치닐에스트라디올
•
분량
:
0.02
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
무월경
2.
기능성 자궁출혈
3.
갱년기장애
4.
폐경 후의 유방암
(
경감용
)
5.
수술 불가능한 전립선암
(
경감용
)
용법용량
1.
무월경
:
월경주기 첫
2
주간 에치닐에스트라디올로서
0.05mg
을
1
일
1-3
회 경구투여한다
.
그
후 월경주기 후반부에는 프로게스테론을 투여한다
.
이것을
3-6
개월간 계속한다
.
2.
기능성 자궁출혈
:
출혈이 멈출 때까지 이 약
0.5mg
을
1
일
1-2
회 투여하고 그 후 월경주기의
첫
2
주 동안은 이 약
0.05mg
을
1
일
1-3
회 투여하며
,
그 후
5
일 동안 프로게스테론을 투여한다
.
3.
갱년기장애
:
증상 완화 목적으로 이 약
0.02-0.05mg
을 매일 또는 격일로 투여한다
.
4.
폐경 후의 유방암
(
경감용
) :
경감을 위한 목적으로 이 약
1
회
0.1mg
씩
1
일
3
회 투여한다
.
5.
수술 불가능한 전립선암
(
경감용
) :
경감을 위한 목적으로 이 약
0.15-3mg
을
1
일
1-3
회 투여한
다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
에스트로겐은 폐경 후 여성에서 자궁내막암의
위험을 증가시킬 수 있다
.
자궁절제술을 받지
않은 여성은 에스트로겐 대체 요법
(estrogen replacement therapy)
에 의한 자궁내막암 발생의 위험
성을 줄일 수 있도록 의사의 지시에 따라 황체호르몬
(progestogen
제제