리파놀정(시프로피브레이트)

Nazione: Corea del Sud

Lingua: coreano

Fonte: MFDS (식품 의약품 안전부)

Commercializzato da:

(주)유유제약

Dosaggio:

1정 (200mg) 중

Forma farmaceutica:

백색 또는 거의 백색의 장방형 정제

Composizione:

1정 (200mg) 중,시프로피브레이트,KPC,100,밀리그램

Confezione:

30정(10정/PTPX3)

Tipo di ricetta:

전문의약품

Area terapeutica:

[218]동맥경화용제

Dettagli prodotto:

기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월

Stato dell'autorizzazione:

신고

Data dell'autorizzazione:

2004-04-03

Scheda tecnica

•
•
리파놀정
(
시프로피브레이트
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 또는 거의 백색의 장방형 정제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
유유제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[218]
동맥경화용제
•
허가일
:
2004-04-03
•
품목기준코드
:
200400193
•
표준코드
:
8806445001709, 8806445001716, 8806445001723, 8806445001730
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: YY020045
분할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(200mg)
중
•
성분명
:
시프로피브레이트
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
원발성고지혈증
:
고콜레스테롤혈증
(
a
Ⅱ
형
),
고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복
합형
(
b),
Ⅱ
고트리글리세라이드혈증
(
Ⅳ
형
)
용법용량
성인
:
시프로피브레이트로서
1
일
1
회
100
㎎을 경구투여하되
,
반드시 식이요법을 병행한다
.
이
용량을 초과하지 않도록 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
중증의 신기능장애 환자
2)
중증의 간기능 장애 환자
,
담낭질환 환자
3)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
,
수유부
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
간 신기능장애 환자
•
2)
저 알부민혈증
(
신증후군
)
환자
3.
이상반응
1)
정신신경계
:
때때로 두통
,
어지러움
,
발진
,
드물게 졸음
,
피로 등이 나타날 수 있다
.
2)
소화기계
:
때때로 구역
,
구토
,
설사
,
소화불량 등이 나타날 수 있다
.
3)
골격근
: CPK
상승
,
근육통
,
용량의존적인 횡문근융해증이 나타날 수 있다
.
특히 신기능장애 환자는 근육통
,
무력감
, CPK
상승
,
혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하
는 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신�