리마프란정(리마프로스트알파덱스)

Nazione: Corea del Sud

Lingua: coreano

Fonte: MFDS (식품 의약품 안전부)

Commercializzato da:

제일약품(주)

Dosaggio:

1정 (약 100mg) 중

Forma farmaceutica:

흰색의 원형 정제

Composizione:

1정 (약 100mg) 중,리마프로스트알파덱스,JP,166.67,마이크로그램

Confezione:

84정(21정/PTP*4)

Tipo di ricetta:

전문의약품

Area terapeutica:

[219]기타의 순환계용약

Dettagli prodotto:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2015-06-03)/제품명칭변경 (2011-08-01)/제품명칭변경 (2011-06-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)

Stato dell'autorizzazione:

신고

Data dell'autorizzazione:

2007-04-03

Scheda tecnica

•
•
리마프란정
(
리마프로스트알파덱스
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
제일약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2007-04-03
•
품목기준코드
:
200703827
•
표준코드
:
8806454035603, 8806560002902, 8806454035610
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 6.6mm
단축크기
: 6.6mm
두께
: 2.3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(
약
100mg)
중
•
성분명
:
리마프로스트알파덱스
•
분량
:
166.67
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
리마프로스트로서
5
㎍
•
비고
:
효능효과
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선
용법용량
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
2
정을 경구투여한다
.
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
1
정을 경구투여
한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
출혈경향이 있는 환자
(
출혈을 조장할 우려가 있다
.)
2)
항혈소판제
,
혈전용해제
,
항응혈제를 투여중인 환자
3.
부작용
1)
과 민 증
:
때때로 �