樂夠效緩釋錠４００毫克

Nazione: Taiwan

Lingua: cinese

Fonte: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Principio attivo:

ETODOLAC

Commercializzato da:

東生華製藥股份有限公司 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 (53093421)

Codice ATC:

M01AB08

Forma farmaceutica:

持續性藥效錠

Composizione:

ETODOLAC (2808404700) MG

Confezione:

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

Classe:

製　劑

Tipo di ricetta:

須由醫師處方使用

Prodotto da:

臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 基隆市七堵區工建西路5號 TW

Area terapeutica:

etodolac

Indicazioni terapeutiche:

類風濕性關節炎、骨關節炎。

Dettagli prodotto:

有效日期: 2028/08/28; 英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG

Data dell'autorizzazione:

2003-08-28

Foglio illustrativo

衛署藥製字第 045725 號
樂夠效緩釋錠 400 毫克
Lacoxa SR Tablets 400mg
【成分】
每錠含 400mg 之 etodolac micronized。
【性狀】
etodolac
的
化
學
名
稱
是
2-[(1RS)-1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl]acetic
acid。由於
含有 tetrahydropyranoindole 的核心結構，etodolac
在化學上並不同於其他
的非類固醇抗發炎藥物(NSAID)。它的實驗式為 C
17
H
21
NO
3
，分子量為 287.37。
etodolac
是一種白色結晶狀的化合物，不溶於水，但可溶於醇類及二甲基
亞碸 (dimethyl Sulfoxide)。
【臨床藥理學】
藥效學
etodolac
是一種非類固醇抗發炎藥物(NSAID)，在動物試驗中具有抗發炎、
鎮痛和解熱的特性。與其他 NSAID
藥品一樣其作用機轉尚未完全明確；可
能與抑制 prostaglandin 合成有關。
動物實驗
一般認為 etodolac
的藥理作用與具選擇性地抑制前列腺素(prostaglandin)生
合成有關。大鼠被餵以治療劑量後，胃部的前列腺素
PEG
2
僅受到輕微且
為時短暫的抑制。在一項大鼠實驗中，30 mg/kg 的
etodolac 劑量(抗發炎的
口服有效劑量)所造成胃黏膜中 PEG
2
濃度下降的程度，統計上顯著比
naproxen 和 piroxicam 低；劑量提高時，這三種藥物引起
PEG
2
濃度降低的
情形則差不多。對 PEG
2
的影響較小可能就是 etodolac 對胃腸的副作用較小
的原因。
在以大鼠來協助研究關節炎的實驗裡，etodolac
降低了骨骼及關節損害的
發生率和嚴重程度，並且部分逆轉了侵蝕變化的進行。由各項動物鎮痛實
驗顯示，etodolac
的鎮痛效果來自週邊的非麻醉性機轉，而不是經由中樞
的麻醉性機轉。幾項預測性動物實驗顯示，人體對
etodolac 應無成癮的可
能。
【藥物動力學】
吸收
etodolac 口服投予沒有明顯的首度代謝作用。Lacoxa SR 的
T
1/2
是 7.11 hr
±1.3 與速放劑型的 T
1/2
=7.55(hr) ±1.45 並無明顯差異。
食物/制酸劑影響
食物和制酸劑不�