Nazione: Taiwan
Lingua: cinese
Fonte: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
OLANZAPINE
鴻汶醫藥實業有限公司 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 (23721634)
N05AH03
口溶錠
OLANZAPINE (9200036800) MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
APOTEX INC. 150 SIGNET DRIVE TORONTO (WESTON), ONTARIO, CANADA, M9L 1T9 CA
olanzapine
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
有效日期: 2028/01/11; 英文品名: Apo-Olanzapine ODT 10mg
2013-01-11
安 保 普 能 平 口 溶 錠 1 0 毫 克 安 保 普 能 平 口 溶 錠 5 毫 克 A P O - O L A N ZA P I N E O D T 1 0 M G A P O - O L A N ZA P I N E O D T 5 M G 衛署藥輸字第 025901 號 衛署藥輸字第 025900 號 本藥須由醫師處方使用 本藥須由醫師處方使用 1. 定性和定量組成: 每顆安保普能平口溶錠 5 毫克含 5 毫克 olanzapine 。 每顆安保普能平口溶錠 10 毫克含 10 毫克 olanzapine 。 2. 製劑: 口溶錠劑 安保普能平口溶錠 5 毫克 : 黃色圓形錠劑,一面刻 ”APO” ,另一面圓形刻 ”OL” 在上 ”5” 在下。 安保普能平口溶錠 10 毫克 : 黃色圓形錠劑,一面刻 ”APO” ,另一面圓形刻 ”OL” 在上 ”10” 在下。 冷凍乾燥能快速分散的製劑,可置於口中或者將他分散在水或合適的飲料中服 用。 賦形劑: 5 毫克: Mannitol 、 Microcrystalline cellulose 、 Carboxymethylcellulose calcium 、 Sucralose 、 Magnesium stearate 、 Colloidal silicon dioxide 10 毫克: Mannitol 、 Microcrystalline cellulose 、 Carboxymethylcellulose calcium 、 Sucralose 、 Magnesium stearate 、 Colloidal silicon dioxide 3. 臨床特性: 適應症 思覺失調症及其他明顯有正性及 / 或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作, 預防雙極性疾患之復發。 說明 : Olanzapine 適用於思覺失調症的治療。 如病患初期藥物治療已獲療效時,在其繼續治療期間, olanzapine 能有效維持 病情的改善。 Olanzapine 適用於雙極性病患躁期的治療。 對於使用 olanzapine 治療躁症有效的病患, olanzapine 可用於預防雙極性病患 之復發 ( 見藥效性質欄 ) 。 4. 用法用量: 成人 : 思覺失調症 : Olanzapine 的建議起始劑量為每天一次,每次 10 毫克。 雙極性病患之躁期發作 : 單一劑量之起始劑量為每天一次,每次 15 毫克;合併 治療之起始劑量為每天 10 毫克。 ( 見藥效性質部分 ) 。 預防雙極性疾患之復發:建議起始 Leggi il documento completo