利解痛１ＭＧ/ＭＬ注射液

Nazione: Taiwan

Lingua: cinese

Fonte: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Principio attivo:

DEXAMETHASONE

Commercializzato da:

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路１００１號 (69275313)

Codice ATC:

H02AB02

Forma farmaceutica:

注射劑

Composizione:

DEXAMETHASONE (6804000600) 1MG

Confezione:

小瓶;;安瓿

Classe:

製　劑

Tipo di ricetta:

限由醫師使用

Prodotto da:

南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路１００１號 TW

Area terapeutica:

dexamethasone

Indicazioni terapeutiche:

風濕性關節炎、氣喘、慢性皮膚炎

Dettagli prodotto:

註銷日期: 2013/10/03; 註銷理由: 自行鍵入; 有效日期: 2009/07/27; 英文品名: DEXAMETHASONE 1MG/ML INJECTION "N.K."

Stato dell'autorizzazione:

已註銷

Data dell'autorizzazione:

1970-07-27

Foglio illustrativo

"南光"
利解痛
注射液1公絲/毫升
(
的剎美剎松
)
DEXAMETHASONE INJECTION 1mg/ml
"N.K."
內衛藥製字第 006657 號
「性狀及成分」:
本劑為無色無臭澄明之新合成水溶性副腎皮質荷爾
蒙 De
x
amethasone Sodium Phosphate之滅菌溶液專
供注射藥劑，其化學結構如下:
9-Fluoro-11β 17,21-trihydroxy-16α-methyl
pregna-1,4-diene-3,2O-dione-21-(dihydrogen
phosphate) disodium salt.
「組成」:每 ml 中含有
De
x
amethasone 1mg
「作用」：
(1)本劑之抗僂麻質斯抗炎症效果極強，其抗炎效果
平均較 Cort
i
sone 強 35 倍，較
hydr
ocortisone 強 28
倍，較 prednisolone 強 7 倍，較 Triamcinolone 強 5
倍。
(2)本劑副作用極少:
1.不引起水分及鈉鹽之儲留，鉀鹽之損失等電解質
代謝異常。
2.不引起高血壓。
3.不引起糖尿病、胃腸之消化性潰瘍症或骨疏鬆症、
精神障害等。
(3)
因本劑使用量少藥效極強，故在其他副腎皮質荷
爾蒙不能得到效果時，或因副作用不能繼續使用時
採用本劑可發揮優良效果。
「適應症」:
支氣管性氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、
蕁麻疹。
「用法用量」:
本劑視疾病之種類程度或病人之個體差決定用法用量
本藥限由醫師使用。
1.成人一般使用於關節腔或軟組織，以每星期一次
或二星期一次注射使用每一注射部位一次注射相當
0.2~6mg De
x
amethasone phosphate之量，亦可視病
況而以 0.2~6.Omg 每三天或每三星期一次，肌肉或靜
脈注射時一天注射二次，每次 0.5
~
2Omg 使用量可以
使用到一天 0.5~8Omg。
2.小孩以靜脈或肌肉注射時以每公斤體重
0．006
~
0.04mg 之量計算使用一天 1~2 次。
3.本劑所使用之量均以 Dexametha
s
one Phosphate計
算。
4.本劑靜脈注射時可混於 5﹪葡萄糖或生理食鹽水注
射液中點滴注射之。
「注意」:
1.本劑使用時有和其他副腎皮質荷爾蒙共同所見之
moonface 及稀有之輕度多毛症及一些�