メレックス錠1mg

Nazione: Giappone

Lingua: giapponese

Fonte: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Principio attivo:

メキサゾラム

Commercializzato da:

アルフレッサ ファーマ株式会社

INN (Nome Internazionale):

Mexazolam

Forma farmaceutica:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ2.2mm

Via di somministrazione:

内服剤

Indicazioni terapeutiche:

脳内に存在するベンゾジアゼピン受容体に作用して不安、緊張などを解消させる薬です。
通常、神経症における不安・緊張・抑うつ、易疲労性、強迫・恐怖・睡眠障害、および、心身症（胃・十二指腸潰瘍など）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・易疲労性・睡眠障害の治療に用いられます。

Dettagli prodotto:

英語の製品名 ; シート記載: （表）メレックス1mg、メレックス、1mg、132
（裏）MELEX 1mg、メレックス1mg

Foglio illustrativo

くすりのしおり
内服剤
2021
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メレックス錠
1MG
主成分
:
メキサゾラム
(Mexazolam)
剤形
:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
2.2mm
シート記載など
:
（表）メレックス
1mg
、メレックス、
1mg
、
132
（裏）
MELEX 1mg
、メレックス
1mg
この薬の作用と効果について
脳内に存在するベンゾジアゼピン受容体に作用して不安、緊張などを解消させる薬です。
通常、神経症における不安・緊張・抑うつ、易疲労性、強迫・恐怖・睡眠障害、および、心身症（胃・十
二指腸潰瘍など）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・易疲労性・睡眠障害の治療に用いられ
ます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。急性閉塞隅角緑内障、重
症筋無力症、心障害、肝障害、腎障害、呼吸障害がある。衰弱患者である。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
0.5
～
1
錠（主成分として
0.5
～
1mg
）を
1
日
3
回服用します。年齢・症状により適
宜増減されますが、高齢者は
1
日
1.5
錠�

Scheda tecnica

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
急性閉塞隅角緑内障のある患者［抗コリン作用により
眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
2.3
重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により症状を悪化さ
せるおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
メレックス
錠 0.5mg
1 錠中メキサゾラム
0.5mg
D-マンニトール、バレイショ
デンプン、ステアリン酸カル
シウム、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、ヒドロキシプロピルセ
ルロース
メレックス
錠 1mg
1 錠中メキサゾラム
1.0mg
メレックス
細粒 0.1%
細粒 1g 中メキサゾラム
1.0mg
D-マンニトール、乳糖水和
物、バレイショデンプン、ヒ
ドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
販売名
色・剤形
外形
識　別
コード
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重さ
（mg）
メレックス
錠 0.5mg
白色・素錠
AFP
133
6.5
1.9
80
メレックス
錠 1mg
白色・素錠
（割線入）
AFP
132
7.0
2.2
110
メレックス
細粒 0.1%
白色・細粒
−
−
4. 効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ、易疲労性、強迫・恐
怖・睡眠障害
○心身症（胃・十二指腸潰瘍、慢性胃炎、過敏性腸症候群、
高血圧症、心臓神経症、自律神経失調症）における身体症
候ならびに不安・緊張・抑うつ・易疲労性・睡眠障害
6. 用法及び用量
通常、成人にはメキサゾラムとして 1 日 1.5～3mg を 3
回に
分けて経口投与する。なお、年齢・症状に応じ適宜増減する
が、高齢者には 1 日 1.5mg までとする。
8. 重要な基本的注意
8.1
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こる
ことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危
険を伴う機械の操作に従事させないよう注