Nazione: Giappone
Lingua: giapponese
Fonte: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
クエチアピンフマル酸塩
共和薬品工業株式会社
Quetiapine fumarate
うすい黄みの赤色の錠剤、長径約16.3mm、短径約6.6mm、厚さ約5.1mm
内服剤
脳内の神経伝達物質の受容体などに作用して、双極性障害におけるうつ症状を改善します。
通常、双極性障害におけるうつ症状の改善に用いられます。
英語の製品名 Bipresso Extended Release Tablets 50mg; シート記載: (表)ビプレッソ徐放錠50mg、ビプレッソ、徐放錠50mg、50(裏)Bipresso徐放錠50mg、ビプレッソ徐放錠、50mg、XR50
くすりのしおり 内服剤 2023 年 04 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ビプレッソ徐放錠 50MG 主成分 : クエチアピンフマル酸塩 (Quetiapine fumarate) 剤形 : うすい黄みの赤色の錠剤、長径約 16.3mm 、短径約 6.6mm 、厚さ約 5.1mm シート記載など : (表)ビプレッソ徐放錠 50mg 、ビプレッソ、徐放錠 50mg 、 50 (裏) Bipresso 徐放錠 50mg 、ビプレッソ徐放 錠、 50mg 、 XR50 この薬の作用と効果について 脳内の神経伝達物質の受容体などに作用して、双極性障害におけるうつ症状を改善します。 通常、双極性障害におけるうつ症状の改善に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡の状態にある人。糖 尿病の人、または過去に糖尿病と診断されたことがある人。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 1 錠(クエチアピンとして 50mg )を 1 日 1 回服用することから開始します。その 後、 2 日以上の間隔をあけて 1 日 1 回 3 錠( 150mg )へ増量し、その後さらに 2 日以上の間隔をあけて 1 日 1 回 6 錠 Leggi il documento completo
1.警告 1.1 著しい血糖値の上昇から、糖尿病性ケトアシドーシ ス、糖尿病性昏睡等の重大な副作用が発現し、死亡に 至る場合があるので、本剤投与中は、血糖値の測定等 の観察を十分に行うこと。[1.2、2.5、8.1、8.3、9.1.7、 11.1.1 参照] 1.2 投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現す る場合があることを、患者及びその家族に十分に説明 し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の異常に注意し、この ような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断 し、医師の診察を受けるよう、指導すること。[1.1、 8.1、8.3、9.1.7、11.1.1 参照] 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがあ る。] 2.2 バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影 響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強される。] 2.3 アドレナリンを投与中の患者(アドレナリンをアナフ ィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻 酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く)[10.1、 13.2 参照] 2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.5 糖尿病の患者、糖尿病の既往歴のある患者[1.1、 11.1.1 参照] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 添加剤 ビプレッソ 徐放錠 50mg 1 錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 57.56mg (クエチアピンとして 50mg) 乳糖水和物、結晶セルロース、 ヒプロメロース、クエン酸ナト リウム水和物、ステアリン酸マ グネシウム、マクロゴール、酸 化チタン、黄色三二酸化鉄、三 二酸化鉄 ビプレッソ 徐放錠 150mg 1 錠中 日局 クエチアピンフマル酸塩 172.69mg (クエチアピンとして 150mg) 乳糖水和物、結晶セルロース、 ヒプロメロ Leggi il documento completo