ビプレッソ徐放錠50mg

Nazione: Giappone

Lingua: giapponese

Fonte: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2023

Principio attivo:

クエチアピンフマル酸塩

Commercializzato da:

共和薬品工業株式会社

INN (Nome Internazionale):

Quetiapine fumarate

Forma farmaceutica:

うすい黄みの赤色の錠剤、長径約16.3mm、短径約6.6mm、厚さ約5.1mm

Via di somministrazione:

内服剤

Indicazioni terapeutiche:

脳内の神経伝達物質の受容体などに作用して、双極性障害におけるうつ症状を改善します。
通常、双極性障害におけるうつ症状の改善に用いられます。

Dettagli prodotto:

英語の製品名 Bipresso Extended Release Tablets 50mg; シート記載: (表)ビプレッソ徐放錠50mg、ビプレッソ、徐放錠50mg、50(裏)Bipresso徐放錠50mg、ビプレッソ徐放錠、50mg、XR50

Foglio illustrativo

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
04
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ビプレッソ徐放錠
50MG
主成分
:
クエチアピンフマル酸塩
(Quetiapine fumarate)
剤形
:
うすい黄みの赤色の錠剤、長径約
16.3mm
、短径約
6.6mm
、厚さ約
5.1mm
シート記載など
:
(表)ビプレッソ徐放錠
50mg
、ビプレッソ、徐放錠
50mg
、
50
(裏)
Bipresso
徐放錠
50mg
、ビプレッソ徐放
錠、
50mg
、
XR50
この薬の作用と効果について
脳内の神経伝達物質の受容体などに作用して、双極性障害におけるうつ症状を改善します。
通常、双極性障害におけるうつ症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡の状態にある人。糖
尿病の人、または過去に糖尿病と診断されたことがある人。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠(クエチアピンとして
50mg
)を
1
日
1
回服用することから開始します。その
後、
2
日以上の間隔をあけて
1
日
1
回
3
錠(
150mg
)へ増量し、その後さらに
2
日以上の間隔をあけて
1
日
1
回
6
錠
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1.警告
1.1
 
著しい血糖値の上昇から、糖尿病性ケトアシドーシ
ス、糖尿病性昏睡等の重大な副作用が発現し、死亡に
至る場合があるので、本剤投与中は、血糖値の測定等
の観察を十分に行うこと。[1.2、2.5、8.1、8.3、9.1.7、
11.1.1
 
参照]
1.2
 
投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現す
る場合があることを、患者及びその家族に十分に説明
し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の異常に注意し、この
ような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断
し、医師の診察を受けるよう、指導すること。[1.1、
8.1、8.3、9.1.7、11.1.1
 
参照]
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
 
昏睡状態の患者[昏睡状態を悪化させるおそれがあ
る。]
2.2
 
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影
響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強される。]
2.3
 
アドレナリンを投与中の患者(アドレナリンをアナフ
ィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻
酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く)[10.1、
13.2
 
参照]
2.4
 
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.5
 
糖尿病の患者、糖尿病の既往歴のある患者[1.1、
11.1.1
 
参照]
3.組成・性状
3.1
 
組成
有効成分
添加剤
ビプレッソ
徐放錠
50mg
1 錠中
日局
クエチアピンフマル酸塩
57.56mg
(クエチアピンとして
50mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、
ヒプロメロース、クエン酸ナト
リウム水和物、ステアリン酸マ
グネシウム、マクロゴール、酸
化チタン、黄色三二酸化鉄、三
二酸化鉄
ビプレッソ
徐放錠
150mg
1 錠中
日局
クエチアピンフマル酸塩
172.69mg
(クエチアピンとして
150mg)
乳糖水和物、結晶セルロース、
ヒプロメロ
                                
                                Leggi il documento completo