Эрибулин Фармасинтез

Nazione: Federazione Russa

Lingua: russo

Fonte: Государственный реестр лекарственных средств

Principio attivo:

Эрибулин

Commercializzato da:

Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") (Россия)

Codice ATC:

L01XX41

INN (Nome Internazionale):

Eribulin

Dosaggio:

0.5 мг/мл

Forma farmaceutica:

раствор для внутривенного введения

Gruppo terapeutico:

Эрибулин

Area terapeutica:

Противоопухолевые средства; другие противоопухолевые средства

Dettagli prodotto:

раствор для внутривенного введения 0.5 мг/мл Срок годности: 3 года Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Stato dell'autorizzazione:

5 лет

Data dell'autorizzazione:

2023-08-28

Scheda tecnica

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ЭРИБУЛИН ФАРМАСИНТЕЗ, 0,5 МГ/МЛ, РАСТВОР
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
Действующее вещество: эрибулин
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить им, даже если симптомы их
заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу.
Данная
рекомендация
распространяется
на
любые
возможные
нежелательные
реакции, в том числе на не
перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1. Что из себя представляет препарат
Эрибулин Фармасинтез, и для чего его
применяют.
2. О чем следует знать перед
применением препарата Эрибулин
Фармасинтез.
3. Применение препарата Эрибулин
Фармасинтез.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Эрибулин
Фармасинтез.
6. Содержимое упаковки и прочи