ЭНХЕРТУ

Nazione: Federazione Russa

Lingua: russo

Fonte: Государственный реестр лекарственных средств

Principio attivo:

Трастузумаб дерукстекан

Commercializzato da:

АстраЗенека ЮК Лимитед (Великобритания)

Codice ATC:

L01FD04

INN (Nome Internazionale):

Трастузумаб дерукстекан

Dosaggio:

100 мг

Forma farmaceutica:

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Gruppo terapeutico:

Трастузумаб дерукстекан

Area terapeutica:

противоопухолевые средства, моноклональные антитела и конъюгаты антител с лекарственными средствами; ингибиторы рецепторов HER2 (рецепторы эпидермального фактора роста человека 2 типа)

Dettagli prodotto:

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг Срок годности: 3 года Условия хранения: При температуре 2-8 град.

Stato dell'autorizzazione:

5 лет

Data dell'autorizzazione:

2022-09-21

Scheda tecnica

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ЭНХЕРТУ, 100 МГ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Действующее вещество: трастузумаб
дерукстекан
Лекарственный препарат подлежит
дополнительному мониторингу, который
способствует быстрому выявлению
новых сведений о безопасности. Вы
можете помочь,
сообщая информацию о любых
нежелательных реакциях, которые
возникли в период
применения лекарственного препарата
(в том числе, и о случаях его
неэффективности).
Способ сообщения о нежелательных
реакциях описан в разделе 4
листка-вкладыша.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В
НЁМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
•
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
•
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
•
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу. Данная рекомендация
распространяется на любые возможные
нежелательные
реакции, в том числе, на не
перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя