Аппараты ультразвуковые диагностические для сердечно-сосудистой системы, серии Vivid с принадлежностями и расходными материалами

Nazione: Bielorussia

Lingua: russo

Fonte: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Commercializzato da:

GE Medical Systems (China) Co., Ltd, КИТАЙ

Classe:

медицинская техника

Prodotto da:

GE Medical Systems (China) Co.

Data dell'autorizzazione:

2020-03-05

Scheda tecnica

ТЕХНИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ
Vivid T9/Vivid T8
Версия 203.x.x
Руководство пользователя
Документ 5790782-145, на русском языке
РЕД.02
Рабочая документация
© General Electric Co., 2018
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ДИРЕКТИВЫ
ЕС 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА НА
СИСТЕМЫ VIVID T9 (V203) В 2018 Г.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА НА
СИСТЕМЫ VIVID T8 (V203) В 2018 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ПО РАБОТЕ С
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМОЙ VIVID T9/VIVID T8.
ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ ВЕРСИЯМ
ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ 203.X.X
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ VIVID T9/VIVID T8.
GE
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._ (США)
(Азиатско-Тихоокеанский регион,
Латинская Америка,
Северная Америка)
GE Ultraschall Deutschland GmbH & Co. KG
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
ТЕЛ.: [phone]; ФАКС: [phone]
Vivid T9/Vivid T8
–
Руководство пользователя
i-1
Документ 5790782-145, на русском языке
Ред.02
ИСТОРИЯ РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Список страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Информацию, относящуюся к данному
документу, см. в системе MyWorkshop/ePDM
(Система управления данными об
электронных продуктах GE). �