ZODALBEN

Country: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: Ministero della Salute

Virkt innihaldsefni:

ALBENDAZOLO

Fáanlegur frá:

LABORATORIOS CALIER S.A.

ATC númer:

QP52AC11

INN (Alþjóðlegt nafn):

albendazole

Samsetning:

ALBENDAZOLO - 25 MILLIGRAMMO (I), ALBENDAZOLO - 25 mg

Einingar í pakka:

BOTTIGLIA DA LITRI 5, BOTTIGLIA DA LITRI 1

Gerð lyfseðils:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Lækningarsvæði:

ALBENDAZOLE

Vörulýsing:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 24 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - CARNE - 24 giorni - USO ORALE; Uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano

Leyfisdagur:

1993-10-14

Vara einkenni

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_RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO _
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_1) DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO: _
_ZODALBEN, 25 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER BOVINI E OVINI. _
_2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA: _
Ogni ml di sospensione contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Albendazolo .................................................. 25 mg
ECCIPIENTI
Sorbato di potassio (E 202) ........................... 1,5 mg
Acido benzoico (E 210) ................................ 1,0 mg
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Per l’elenco completo degli eccipienti vedere la sezione 6.1
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_3) FORMA FARMACEUTICA _
Sospensione ad uso orale
_4) INFORMAZIONI CLINICHE _
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_4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE: _
Bovini, Ovini.
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_4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE _
Parassitosi gastrointestinali e polmonari sostenute da nematodi
sensibili all'albendazolo, sia in forma
adulta, che larvale o di uova.
Trattamento della teniasi da _Moniezia_ spp
Trattamento della distomatosi epatica (_Fasciola hepatica,
Dicrocoelium dendriticum_)
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_4.3 CONTROINDICAZIONI _
Il trattamento è controindicato nei primi 45 giorni di gestazione e
negli animali in lattazione_ _
Non usare in animali con ipersensibilità accertata al principio
attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
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_4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE _
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che
l’impiego troppo frequente e ripetuto di
antielmintici, per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto
ad una sottostima del peso vivo
o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di
sviluppo delle resistenze e quindi
risolversi nell’inefficacia del medicinale veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente studiati mediante test
appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente
la resistenza ad un antielmintico si
deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e
con diverso meccanismo d’azione.
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_4.5 SPECIALI PRECAUZIONI PER L’IMPI