ZITRIASOL 100 mg CAPSULAS

Country: Venesúela

Tungumál: spænska

Heimild: Instituto Nacional de Higiene

Virkt innihaldsefni:

ITRACONAZOL

Fáanlegur frá:

ASPEN VENEZUELA, C.A.

INN (Alþjóðlegt nafn):

ITRACONAZOL

Skammtar:

100 mg

Lyfjaform:

CAPSULAS

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Gerð lyfseðils:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Framleitt af:

SOLARA,S.A. DE C.V.

Leyfisstaða:

VENCIDO

Leyfisdagur:

2020-04-17

Vara einkenni

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ITRACONAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimicóticos para uso sistémico CÓDIGO ATC: J02AC.02
3.1. FARMACODINAMIA
El itraconazol es un antimicótico triazol-derivado sintético con
actividad fungistática.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula
que en
organismos
susceptibles
inhibe
la
enzima
(esterol-14-alfa-desmetilasa)
que
convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la
pared celular del
hongo.
Dicha
interferencia
da
lugar
a
una
estructura
inestable
y
altamente
permeable que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares
vitales (como
aminoácidos y potasio) e impide la entrada o captación de
precursores de ADN, lo
que compromete el metabolismo, crecimiento y multiplicación del
patógeno.
El itraconazol ha demostrado actividad _in vitro_ e _in vivo_ frente a
microorganismos
como: _Aspergillus spp_. (_A. flavus_, _A. fumigatus_, _A. niger_ y
_A. terreus_), _Blastomyces _
_dermatitidis_, _Candida spp_. (_C. albicans_, _C. krusei_, _C.
parapsilosis_ y _C. tropicalis_),
_Cladosporium spp_., _ Coccidioides immitis_, _ Coccidioides
posadasii_, _ Cryptococcus _
_neoformans_, _ Cryptococcus gattii_, _ Epidermophyton floccosum_, _
Fonsecaea spp_.,
_Histoplasma _
_capsulatum_,
_Histoplasma _
_duboisii_,
_Microsporum _
_spp_.,
_Paracoccidioides _
_brasiliensis_,
_Penicillium _
_marneffei_,
_Sporothrix _
_schenckii_,
_Trichophyton mentagrophytes_ y _Trichophyton rubrum_.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras
su
administración
por
vía
oral
el
itraconazol
se
absorbe
en
el
tracto
gastrointestinal
y
genera
concentraciones
séricas
pico
en
2-5
horas.
Su
biodisponibilidad es máxima (55%) cuando se administra junto con las
comidas.
Se une a proteínas en un 99,8% y se distribuye ampliamente al
organismo (Vd:
>700 L) alcanzando en algunos tejidos como: pulmón, riñón, hígado,
hueso,
estómago,
bazo
y
músculo,
concentraciones
2
o
3
veces
superiores
a
las
plasmáticas. En piel puede