Ziagen Soluzione orale

Land: Sviss

Tungumál: ítalska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-07-2023

Virkt innihaldsefni:

abacavirum

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare GmbH

ATC númer:

J05AF06

INN (Alþjóðlegt nafn):

abacavirum

Lyfjaform:

Soluzione orale

Samsetning:

abacavirum 20 mg ut abacaviri sulfas, sorbitolum liquidum cristallisabile 492 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, propylenglycolum 50 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, aromatica Bananenaroma cum propylenglycolum, aromatica Erdbeeraroma cum propylenglycolum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, E 218 1.5 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.38 mg.

Tegund:

A

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Le Infezioni da HIV

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1970-01-01

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Che cos’è Ziagen e quando si usa?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ziagen
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Quali sono i punti più importanti che si dovrebbero sapere riguardo a
Ziagen?
I pazienti che assumono Ziagen possono sviluppare una reazione di
ipersensibilità (reazione allergica) che
può mettere in pericolo la loro vita se non smettono di prendere il
preparato.
Qualora lei:
1. Presenti un'eruzione cutanea
OPPURE
2. Osservi su di sé la comparsa di uno o parecchi sintomi facenti
parte di almeno DUE dei gruppi qui indicati:
·febbre,
·difficoltà respiratorie o mal di gola o tosse,
·nausea o vomito o diarrea o dolori addominali,
·forte stanchezza o dolori diffusi o senso di malessere generale.
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Ziagen
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Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
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Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
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Confezioni
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Stato dell'informazione
Ziagen
ViiV Healthcare GmbH
Composizione
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Principi attivi
Abacavirum (ut abacaviri sulfas).
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, sale sodico del
poli(O-carbossimetil)amido (corrisponde a
0,67-1,00 mg di sodio per compressa), magnesio stearato, silice
colloidale anidra.
Rivestimento della compressa: triacetina, ipromellosa, titanio
diossido, polisorbato 80, ossido di ferro giallo
Soluzione orale:
Sorbitolo liquido 70% (sorbitolo 344 mg/ml, E420), saccarina sodica
(corrisponde a 0,034 mg di sodio per 1
ml di soluzione), sodio citrato (corrisponde a 2,344 mg di sodio per 1
ml di soluzione), acido citrico anidro,
metil(4-idrossibenzoato) (1,5 mg/ml, E218), propil(4-idrossibenzoato)
(0,18 mg/ml, E216), glicole
propilenico (50 mg/ml, E1520), maltodestrina, acido lattico,
triacetina, aroma artificiale di fragole e banane
(contiene sodio), acqua purificata, sodio idrossido e/o acido
cloridrico per aggiustare il pH.
Il contenuto complessivo di sodio corrisponde a 2,38 mg di sodio per
ml di soluzione.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa rivestita con film (con linea di frattura) da 300 mg di
abacavir (come abacavir solfato).
Soluzione 
                                
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