ZEFTERA Poudre pour solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Ceftobiprole (Ceftobiprole médocaril)

Fáanlegur frá:

JANSSEN INC

ATC númer:

J01DI01

INN (Alþjóðlegt nafn):

CEFTOBIPROLE MEDOCARIL

Skammtar:

500MG

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Ceftobiprole (Ceftobiprole médocaril) 500MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

10X20ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

CEPHALOSPORINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152470001; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2010-04-23

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZEFTERA
*
ceftobiprole médocaril pour injection
Poudre lyophilisée stérile pour perfusion intraveineuse
ceftobiprole à 500 mg/flacon sous forme de ceftobiprole médocaril
Agent antibactérien
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Date de préparation :
26 juin 2008
Date de révision :
18 décembre 2009
Numéro de contrôle de la présentation : 131222
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2009 JANSSEN-ORTHO Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
10
SURDOSAGE
....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULAT