Zanicombo 10 mg - 10 mg Filmtablette

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

Enalapril Maleate; Lercanidipine Hydrochloride

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland

ATC númer:

C09BB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Enalapril Maleate; Lercanidipine Hydrochloride

Skammtar:

10 mg - 10 mg

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Enalapril Maleate 10 mg; Lercanidipine Hydrochloride 10 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Enalapril and lercanidipine

Vörulýsing:

CTI-code: 325403-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05391519922095 - CNK-code: 2582450 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05391519922118 - CNK-code: 2582435 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05391519922101 - CNK-code: 2582443 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-06 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-05 - Packmaß: 35 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325403-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Zanicombo 10 mg/10 mg Filmtabletten
Enalaprilmaleat/Lercanidipinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zanicombo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zanicombo beachten?
3.
Wie ist Zanicombo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zanicombo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZANICOMBO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zanicombo
ist
eine
Fixkombination
aus
einem
ACE-Hemmer
(Enalapril)
und
einem
Calziumkanalblocker (Lercanidipin), zwei Arzneimittel mit
blutdrucksenkenden Eigenschaften.
Zanicombo wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck
(Hypertonie) bei erwachsenen
Patienten, bei denen unter der ausschließlichen Behandlung mit
Lercanidipin 10 mg keine
angemessene
Blutdruckkontrolle
erzielt
werden
kann.
Zanicombo
sollte
nicht
für
die
Anfangsbehandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZANICOMBO BEACHTEN?
ZANICOMBO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Enalaprilmaleat oder
Lercanidipinhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind;

wenn bei Ihnen während einer früheren Behandlung eine allergische
Reaktion auf einen
Arzneimitteltyp au
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022