XOLAIR 75 mg 1 xeringa precargada

Country: Andorra

Tungumál: katalónska

Heimild: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

omalizumab

ATC númer:

R03DX.

INN (Alþjóðlegt nafn):

omalizumab

Lyfjaform:

Ampolles-injectable

Stjórnsýsluleið:

Subcutània

Upplýsingar fylgiseðill

                                XOLAIR 75 mg 1 xeringa precargada
omalizumab
Indicacions
Medicament que relaxa les vies respiratòries (BRONCODILATADOR),
alleugerint la dificultat per respirar
produïda per l'asma i altres malalties respiratòries (ANTIASMÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
dificultat per respirar i mal de gola.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA SUBCUTÀNIA.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill arabíska 01-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill kínverska 01-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru