XANAX tablett

Land: Eistland

Tungumál: eistneska

Heimild: Ravimiamet

Virkt innihaldsefni:

alprasolaam

Fáanlegur frá:

First Pharma OÜ

ATC númer:

N05BA12

INN (Alþjóðlegt nafn):

alprazolam

Skammtar:

1mg 30TK

Lyfjaform:

tablett

Gerð lyfseðils:

R

Upplýsingar fylgiseðill

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XANAX 1 MG TABLETID
alprasolaam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xanax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xanaxi võtmist
3.
Kuidas Xanaxit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xanaxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XANAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xanax sisaldab toimeainet alprasolaam. Alprasolaam kuulub
bensodiasepiinide gruppi (ärevust
leevendavad ravimid).
Xanax kasutatakse täiskasvanutel ärevusseisundite, mis on
raskekujulised, kahjustavad töövõimet või
põhjustavad patsiendil tugevalt väljendunud pingeseisundit, raviks.
See ravim on ette nähtud ainult
lühiajaliseks kasutamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XANAXI VÕTMIST
XANAXIT EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeaine alprasolaami, bensodiasepiinide
või mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Xanaxi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Xanax
-
kui teil on maksa- või neerupuudulikkus, lihasnõrkus (_Myasthenia
gravis_), raske üldseisund või
hingamisraskused.
-
kui te olete eakas.
-
kui teil on laktoositalumatus.
On olemas oht ravimi väärkasutamiseks.
LAPSED JA NOORUKID
Lastel ning alla 18-aastastel noorukitel ei ole Xanaxi kasutamine
soovitatav.
EAKAD
Bensodiasepiine ja sarnaseid ravimeid tuleb eakatel kasutada
ettevaatusega, sest ülesedatsiooni risk
ja/v�

Vara einkenni

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xanax 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 1 mg alprasolaami.
INN. _Alprazolamum_
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 96 mg laktoosmonohüdraati ja 0,11 mg
naatriumbensoaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Piklik kumer kahvatulilla poolitusjoonega tablett mõõtudega 9,0 mm x
5,5 mm ja märgistusega
„Upjohn 90“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alprasolaam on näidustatud ärevuse lühiajaliseks sümptomaatiliseks
raviks täiskasvanutele.
Alprasolaam on näidustatud ainult siis, kui häire on raskekujuline,
kahjustab töövõimet või põhjustab
patsientidel tugevalt väljendunud pingeseisundit.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kestus
Kasutada tuleb Xanaxi väikseimat efektiivset annust võimalikult
lühikest aega ja mitte üle 2…4
nädala. Ravi jätkamise vajadust tuleb sagedasti uuesti hinnata.
Pikaajaline ravi ei ole soovitatav.
Sõltuvuse tekkimise oht võib suureneda annuse ja ravi kestusega (vt
lõik 4.4).
Lapsed
Alprasolaami ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18-aastastel
noorukitel ei ole tõestatud ja seetõttu ei
ole selle kasutamine soovitatav.
Optimaalne annus sõltub haigusnähtude raskusest ja patsiendi
individuaalsest reageeringust.
Patsientidel, kes vajavad suuremat annust, tuleb seda suurendada
ettevaatlikult, et vältida
kõrvaltoimeid. Tavaliselt vajavad psühhotroopseid ravimeid
mittesaanud patsiendid mõnevõrra
väiksemaid annuseid kui isikud, keda on ravitud trankvillisaatorite,
antidepressantide või uinutitega.
Soovitatav on järgida väikseima tõhusa annuse kasutamise
põhimõtet eriti eakate või nõrgestatud
patsientide ravis, et vältida ataksia või liigse sedatsiooni
tekkimist.
Ravi lõpetamine
Võõrutusnähtude vältimiseks peab annust järk-järgult vähendama.
ANNUSTAMINE
NÄI