WARFARIN Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
27-04-2012
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Warfarine sodique
Fáanlegur frá:
SANIS HEALTH INC
ATC númer:
B01AA03
INN (Alþjóðlegt nafn):
WARFARIN
Skammtar:
6MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Warfarine sodique 6MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
COUMARIN DERIVATIVES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597008; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2014-08-01
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Sanis Health Inc.
333, chemin Chaplin, Suite 102
Dieppe, New Brunswick
E1A 1P2
N
o
de contrôle : 154222
Date de révision : Le 27 avril, 2012
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................17
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................................................25
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..............................................................
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