Vivelle Dot 75 µg/24 h transderm. pleister sachet

Country: Belgía

Tungumál: hollenska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
01-11-2020

Virkt innihaldsefni:

Estradiolhemihydraat - Eq. Estradiol 1,17 mg

Fáanlegur frá:

Novartis Pharma SA-NV

ATC númer:

G03CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Estradiol

Skammtar:

75 µg/24 h

Lyfjaform:

Pleister voor transdermaal gebruik

Samsetning:

Estradiol 1170 µg

Stjórnsýsluleið:

Transdermaal gebruik

Lækningarsvæði:

Estradiol

Vörulýsing:

CTI-code: 232872-04 - De grootte van de verpakking: 26 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 232872-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07612797002421 - CNK-code: 1767409 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 232872-02 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 232872-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Leyfisstaða:

Gecommercialiseerd: Nee

Leyfisdagur:

2002-03-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                Bijsluiter - Vivelle dot 25 - 37,5 – 50 – 75 - 100
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER
VIVELLE DOT 25 MICROGRAM/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
VIVELLE DOT 37,5 MICROGRAM/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
VIVELLE DOT 50 MICROGRAM/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
VIVELLE DOT 75 MICROGRAM/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
VIVELLE DOT 100 MICROGRAM/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
(Oestradiol (als hemihydraat))
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Vivelle dot en waarvoor wordt Vivelle dot gebruikt?
2.
Wanneer mag u Vivelle dot niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Vivelle dot?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Vivelle dot?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIVELLE DOT EN WAARVOOR WORDT VIVELLE DOT GEBRUIKT?
Vivelle dot is een Hormoon Suppletie Therapie (HST). Het bevat het
vrouwelijk hormoon _oestrogeen_.
Vivelle dot wordt gebruikt bij vrouwen tijdens de menopauze met
minstens 12 maanden na hun
laatste menstruatie periode.
Vivelle dot is een pleister die op de huid wordt aangebracht.
Vivelle dot wordt gebruikt voor:
VERLICHTEN VAN SYMPTOMEN DIE OPTREDEN NA DE MENOPAUZE
Tijdens de menopauze daalt de hoeveelheid oestrogeen dat door het
lichaam van de vrouw gemaakt
wordt. Dit kan vervelende symptomen veroorzaken zoals een warm
gezicht, nek en borst
(“opvliegers”). Vivelle dot kan de symptome
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                SKP - Vivelle dot 25 – 37,5 – 50 – 75 - 100
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vivelle dot 25 microgram/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Vivelle dot 37,5 microgram/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Vivelle dot 50 microgram/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Vivelle dot 75 microgram/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Vivelle dot 100 microgram/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
2,5 cm
2
pleister voor transdermaal gebruik die 0,39 mg oestradiol (als
hemihydraat) bevat met een
afgifte-snelheid van 25

g oestradiol per 24 uur.
3,75 cm
2
pleister voor transdermaal gebruik die 0,585 mg oestradiol (als
hemihydraat) bevat met een
afgiftesnelheid van 37,5

g oestradiol per 24 uur.
5 cm
2
pleister voor transdermaal gebruik die 0,78 mg oestradiol (als
hemihydraat) bevat met een
afgiftesnelheid van 50

g oestradiol per 24 uur.
7,5 cm
2
pleister voor transdermaal gebruik die 1,17 mg oestradiol (als
hemihydraat) bevat met een
afgiftesnelheid van 75

g oestradiol per 24 uur.
10 cm
2
pleister voor transdermaal gebruik die 1,56 mg oestradiol (als
hemihydraat) bevat met een
afgiftesnelheid van 100

g oestradiol per 24 uur.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Rechthoekige pleister voor transdermaal gebruik met afgeronde hoeken,
bestaande uit een druk-
gevoelige kleeflaag die oestradiol bevat, met aan de ene kant een
doorzichtige polymeer laag en aan de
andere kant een beschermlaag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hormoonsuppletietherapie
(HST) bij symptomen van oestrogeendeficiëntie bij postmenopauzale
vrouwen.
Preventie van osteoporose bij post-menopauzale vrouwen met een hoog
risico van toekomstige breuken
die een intolerantie of een contra-indicatie vertonen voor andere
geneesmiddelen goedgekeurd voor de
preventie van osteoporose (enkel voor Vivelle dot 50, 75 en 100).
Er is slechts beperkte ervaring met de behandeling van vro
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-11-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-11-2020