Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rimexolonum
Alcon Switzerland SA
S01BA13
rimexolonum
Augentropfen
rimexolonum 10 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens Aussetzung für 1 ml.
Synthetika
Nicht infizierte Augenentzündungen
1997-11-13
PATIENTENINFORMATION Vexol® Augentropfensuspension Alcon Switzerland SA Was sind Vexol Augentropfen und wann werden sie angewendet? Vexol ist ein Arzneimittel mit der entzündungshemmenden Wirksubstanz Rimexolon aus der Klasse der Kortikosteroide. Kortikosteroide tragen dazu bei, Augenentzündungen zu bekämpfen und Augenrötungen, -schwellungen und -beschwerden zu lindern. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Vorbeugung oder zur Behandlung einer Augenentzündung nach einer Operation am Auge, oder zur Behandlung einer auf Kortikosteroide ansprechenden Entzündung der Augenoberfläche (Bindehaut, Hornhaut) oder des vorderen Teils des Auges (vorderes Augensegment) verschrieben. Vexol Augentropfen dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Hinweis für Kontaktlinsenträger: Generell wird das Tragen von Kontaktlinsen bei einer Entzündung nicht empfohlen. Während der Behandlung mit VEXOL Augentropfen sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin fragen, ob Sie Kontaktlinsen anwenden dürfen. Wie bei allen Arzneimitteln mit dem Konservierungsstoff Benzalkoniumchlorid sollten weiche Kontaktlinsen vor der Anwendung von VEXOL Augentropfen aus den Augen entfernt werden. Die Linsen können 10 - 15 Minuten nach Anwendung des Präparates, oder nach Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin, wieder auf die Augen gesetzt werden. Kinder: Die Wirksamkeit und Sicherheit dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht bekannt. Wann dürfen Vexol Augentropfen nicht angewendet werden? ·Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Wirk- oder Hilfsstoff des Arzneimittels. ·Wenn Sie eine durch Viren, Pilze oder Bakterien verursachte Infektion am Auge oder irgendeine andere schwere Augeninfektion haben. Nur der Augenarzt oder die Augenärztin darf unter regelmässiger Kontrolle in solchen Fällen Vexol verordnen. Wann ist bei der Anwendung von Vexol Augentropfen Vorsicht geboten? Bei einigen Personen kann sich der Augeninnendruck erhöhen. Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION Vexol® Augentropfensuspension ALCON Zusammensetzung Wirkstoff: Rimexolon. Hilfsstoffe: Benzalkonii chloridum (conservans), Excipiens ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 ml Augentropfen enthalten 10 mg Rimexolon. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Postoperative Entzündungen nach chirurgischen Eingriffen am Auge, anteriore Uveitis und auf Kortikosteroide empfindliche nicht infektiöse Entzündungen der palpebralen und bulbären Konjunktiva, der Kornea und des vorderen Augenabschnittes. Dosierung/Anwendung Anwendung bei Erwachsenen Flasche vor Gebrauch gut schütteln, nach Gebrauch gut verschliessen. Postoperative Entzündungen Beginnend 24 Stunden nach der Operation während der ersten 2 Wochen der postoperativen Periode: 4× täglich 1–2 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des betroffenen Auges. Die Therapie mit Vexol sollte üblicherweise mit ausschleichender Dosierung beendet werden. Auf Steroide empfindliche Entzündungen Je nach Schweregrad der Entzündung, 4× pro Tag 1–2 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des erkrankten Auges. Uveitis 1. Woche: Während des Tages jede Stunde 1–2 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des erkrankten Auges. 2. Woche: Während des Tages alle 2 Stunden 1 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des erkrankten Auges. 3. Woche: 4× pro Tag 1 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des erkrankten Auges. 4. Woche: Während der ersten 4 Tage: 2× pro Tag 1 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des erkrankten Auges. Während der restlichen 3 Tage: 1× pro Tag 1 Tropfen Vexol in den Bindehautsack des erkrankten Auges. Falls noch andere Augenpräparate angewendet werden, sollte zwischen der Gabe der Arzneimittel ein Abstand von 15 Minuten eingehalten werden. Hinweis bezüglich Geriatrie und Pädiatrie Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Dosierung bei älteren Personen nicht geändert werden muss. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht untersucht worden. Kontraindikationen Überempfindlichkeit auf den Wirk- ode Lestu allt skjalið