VEPESID Capsule
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
18-12-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Étoposide
Fáanlegur frá:
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
ATC númer:
L01CB01
INN (Alþjóðlegt nafn):
ETOPOSIDE
Skammtar:
50MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Étoposide 50MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
20
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114567001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2008-08-12
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
VEPESID*
(Étoposide Capsules)
Capsules à 50 mg
AGENT ANTINÉOPLASIQUE
Numéro de contrôle: 233295
2000 Argentia Rd, Mississauga, Ontario L5N 1W1
Distribué par Xediton Pharmaceuticals Inc,
* MC de CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
18 décembre 2019
Date de Révision:
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Allemagne
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
TABLE DE MATIÉRES
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
2
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................10
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
..................................................................................................12
PRÉSENTATION
......................................................................................................................12
PHARMACOLOGIE CHEZ L'HUMAIN
......................................................................................12
PHARMACOLOGIE CHEZ L'ANIMAL
............................................
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