Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
N06AX16
venlafaxine
150,00 mg
gélule
composition pour une gélule > venlafaxine : 150,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
liste I
Autres antidépresseurs
382 034-7 ou 34009 382 034 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 035-3 ou 34009 382 035 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 037-6 ou 34009 382 037 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 516-9 ou 34009 571 516 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 517-5 ou 34009 571 517 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 518-1 ou 34009 571 518 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 519-8 ou 34009 571 519 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 520-6 ou 34009 571 520 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-08-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/10/2008 Dénomination du médicament VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments utilisés pour le traitement de la dépression (antidépresseurs). Indications thérapeutiques VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée est prescrit par votre médecin pour: · le traitement d'une dépression grave; · le traitement de courte durée de l'anxiété généralisée (anxiété prolongée particulière, qui provoque une inquiétude excessive); · le traitement de courte durée de l'anxiété sociale (crainte permanente d'être mal jugé par les autres dans les si Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/10/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient du chlorhydrate de venlafaxine à une dose correspondant à 150 mg de venlafaxine. Excipients: chaque gélule contient au maximum 185,38 mg de saccharose et 0,0008 mg de jaune sunset FCF (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Granules blancs à blancs cassés contenus dans une gélule dont la moitié supérieure est ocre et la moitié inférieure transparente. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Episodes dépressifs majeurs. · Traitement à court terme du trouble Anxieux généralisé. · Traitement à court terme de courte durée du trouble Anxiété sociale / Phobie sociale · Traitement du trouble Panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration ADMINISTRATION Il est recommandé de prendre la gélule au cours d'un repas. Avaler les gélules entières, avec du liquide. La gélule ne doit être ni divisée, ni écrasée, ni mâchée, ni dissoute dans de l'eau. VENLAFAXINE EG LP est à prendre une fois par jour, de préférence à heure fixe, le matin ou le soir. Les patients traités par des formes de venlafaxine à libération immédiate peuvent passer à VENLAFAXINE EG LP à la posologie la plus approchée (en mg/jour). Toutefois, des adaptations posologiques peuvent être nécessaires au cas par cas. EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS: Pour le traitement de la dépression, la dose efficace est généralement comprise entre 75 mg et 225 mg. Le traitement sera débuté à la posologie de 75 mg par jour en une prise. L'effet du traitement deviendra manifeste au bout de 2 à 4 semaines de traitement aux posologies habituelles recommandées. En cas de réponse clinique non satisfaisante, la posologie peut être augmentée à 150 mg, puis à nouveau à 225 mg. L Lestu allt skjalið