VARILRIX Poudre pour solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Vaccin contre le virus de la varicelle et zona vivant, atténué (souche Oka); Eau

Fáanlegur frá:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC númer:

J07BK01

INN (Alþjóðlegt nafn):

VARICELLA, LIVE ATTENUATED

Skammtar:

1995UFP; 0.5ML

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Vaccin contre le virus de la varicelle et zona vivant, atténué (souche Oka) 1995UFP; Eau 0.5ML

Stjórnsýsluleið:

Sous-cutanée

Einingar í pakka:

0.5 ML DOSE X 1, 10

Gerð lyfseðils:

Annexe D

Lækningarsvæði:

VACCINES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0262214002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1999-10-13

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VARILRIX
Vaccin contre la varicelle, à virus vivant, atténué (souche Oka)
Poudre lyophilisée pour injection
Agent d’immunisation active contre l’infection par le virus
varicelle-zona
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
14 août 2019
N
o
de contrôle : 228245
_©2019 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES