Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-08-2015

Virkt innihaldsefni:

alendronic kisline, colecalciferol

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

M05BB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

alendronic acid, colecalciferol

Meðferðarhópur:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Lækningarsvæði:

Osteoporoza, postmenopavz

Ábendingar:

Zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina D. Vantavo zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka. Zdravljenje postmenopausal osteoporoze pri bolnikih, ki ne prejemajo vitamin-D dodatkov in so v nevarnosti, da vitamin D insuficienco. Vantavo zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2009-10-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/572/001 (2 tableti)
EU/1/09/572/002 (4 tablete)
EU/1/09/572/003 (6 tablet)
EU/1/09/572/004 (12 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VANTAVO
70 mg
2800 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA ZDRAVILO VANTAVO 70 MG/2.800 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
VANTAVO 70 mg/2.800 i.e. tablete
alendronska kislina/holekalciferol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA ZDRAVILO VANTAVO 70 MG/5.600 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
VANTAVO 70 mg/5.600 i.e. tablete
alendronska kislina/holekalciferol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 70 mg alendronske kisline (v obliki natrijevega
trihidrata) in 140 mikrogramov
(5.600 i.e.) holekalciferola (vitamin D
3
).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in saharozo. Za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 tableti
4 tablete
12 tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
enkrat tedensko
peroralna uporaba
VZEMITE ENO TABLETO ENKRAT NA TEDEN.
Označite dan v tednu, ki vam najbolj ustreza:
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VANTAVO 70 mg/2.800 i.e. tablete
VANTAVO 70 mg/5.600 i.e. tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
VANTAVO 70 mg/2.800 i.e. tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg alendronske kisline (v obliki natrijevega
trihidrata) in 70 mikrogramov
(2.800 i.e.) holekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena tableta vsebuje 62 mg laktoze (v obliki brezvodne laktoze) in 8 mg
saharoze.
VANTAVO 70 mg/5.600 i.e. tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg alendronske kisline (v obliki natrijevega
trihidrata) in 140 mikrogramov
(5.600 i.e.) holekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki brezvodne laktoze) in 16
mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
VANTAVO 70 mg/2.800 i.e. tablete
tablete v obliki modificirane kapsule, bele do skoraj bele barve, ki
imajo na eni strani vtisnjen obris
kosti, na drugi pa oznako '710'
VANTAVO 70 mg/5.600 i.e. tablete
tablete v obliki modificiranega pravokotnika, bele do skoraj bele
barve, ki imajo na eni strani vtisnjen
obris kosti, na drugi pa oznako '270'
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VANTAVO je indicirano za zdravljenje pomenopavzalne
osteoporoze pri ženskah s
tveganjem za pomanjkanje vitamina D. Zdravilo zmanjša tveganje za
vertebralne zlome in za zlome
kolka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta enkrat tedensko.
Bolnikom je treba naročiti, naj v primeru, da pozabijo vzeti odmerek
zdravila VANTAVO, vzamejo
eno tableto zjutraj potem, ko se spomnijo. Ne smejo vzeti dveh tablet
na isti dan. Nadaljevati morajo z
jemanjem ene tablete enkrat na teden na izbrani dan, tako kot so
prvotno načrtovali.
3
Zaradi narave bolezenskega procesa osteoporoze je zdravilo VANTAVO
namenjeno za dolgotrajno
uporabo. Optimalno trajanje zdravljenja osteoporoze z bisfosfonati še
ni določeno. Potrebo po
nadaljevanju zdravljenja z zdr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-08-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru