VANCOMYCIN INJECTION USP IN 5% DEXTROSE Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

Fáanlegur frá:

BAXTER CORPORATION

ATC númer:

J01XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

VANCOMYCIN

Skammtar:

1000MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 1000MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

GLYCOPEPTIDES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315010; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2019-04-05

Vara einkenni

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Vancomycine injectable USP dans du dextrose à 5 %
Vancomycine injectable USP dans du chlorure de sodium à 0,9 %
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
PR
VANCOMYCINE INJECTABLE USP DANS DU DEXTROSE À 5 %
1000 mg de vancomycine (sous la forme de chlorhydrate de vancomycine)
dans 200 mL de dextrose
à 5 %
PR
VANCOMYCINE INJECTABLE USP DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,9 %
1000 mg de vancomycine (sous la forme de chlorhydrate de vancomycine)
dans 200 mL de chlorure
de sodium à 0,9 %
PRÊTE À L'EMPLOI
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
CORPORATION BAXTER
Date de rédaction :
Mississauga (Ontario)
03 avril 2019
L5N 0C2
Numéro de contrôle de la présentation : 215335
BAXTER EST UNE MARQUE DE COMMERCE DÉPOSÉE DE BAXTER INTERNATIONAL
INC.
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Vancomycine injectable USP dans du dextrose à 5 %
Vancomycine injectable USP dans du chlorure de sodium à 0,9 %
PR
VANCOMYCINE INJECTABLE USP DANS DU DEXTROSE À 5 %
PR
VANCOMYCINE INJECTABLE USP DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,9 %
ANTIBIOTIQUE
MODES D’ACTION
Les études _ in vitro_ indiquent que l’action bactéricide de la
vancomycine contre de nombreuses
bactéries Gram positif est liée à l’inhibition de la synthèse de
la paroi cellulaire. Certaines données
indiquent également que la vancomycine altère la perméabilité de
la membrane cellulaire et inhibe
sélectivement la synthèse de l’ARN.
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
Vancomycine injectable USP dans du dextrose à 5 % et Vancomycine
injectable USP dans du
chlorure de sodium à 0,9 % (ci-après appelée « Vancomycine
injectable, USP ») sont indiquées
dans le traitement des infections à staphylocoques graves ou
menaçant le pronostic vital chez des
patients qui ne peuvent pas recevoir de pénicillines ni de
céphalosporines, ou qui n’y ont pas réagi,
ou qui sont atteints d’infections à staphylocoques résistant aux
autres antibiotiques, y compris la
méthicilline.
Pour
réduire
l’apparition
de
bactéries
pharmacorésistantes
et
po