VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Fáanlegur frá:

LABORATORIOS CINFA S.A.

ATC númer:

C09DA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

VALSARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Skammtar:

160 mg/25 mg

Lyfjaform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Samsetning:

VALSARTAN 160 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA ORAL

Gerð lyfseðils:

con receta

Lækningarsvæði:

Valsartán y diuréticos

Vörulýsing:

VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 17/11/2010 Comercializado - VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 280 comprimidos Autorizado 17/11/2010 No Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2010-11-17

Upplýsingar fylgiseðill

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es valsartán/hidroclorotiazida cinfa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
valsartán/hidroclorotiazida cinfa
3. Cómo tomar valsartán/hidroclorotiazida cinfa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de valsartán/hidroclorotiazida cinfa
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
valsartán/hidroclorotiazida comprimidos recubiertos con película
contiene dos principios activos conocidos
como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a
controlar la presión arterial alta
(hipertensión).

VALSARTÁN pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
“antagonistas de los
receptores de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión
arterial alta. La
angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos
sanguíneos se estrechen,
causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa
bloqueando el efecto de la
angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y
la presión arterial
disminuye.

HIDROCLOROTIAZIDA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
diuréticos
tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también
disminuye la presión
arterial.
valsartán/hi

Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
valsartán/hidroclorotiazida cinfa 160 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán
y 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido
Este medicamento contiene 2,3 mg de lactosa y 18,5 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos cilíndricos, biconvexos, recubiertos, de color marrón y
marcados con el código “VH3”.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos.
La combinación de dosis fija valsartán/hidroclorotiazida está
indicada en pacientes cuya presión arterial no
está adecuadamente controlada con valsartán o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
La dosis recomendada de valsartán/hidroclorotiazida es un comprimido
recubierto con película una vez al
día. Es recomendable el ajuste individual de la dosis de los
monocomponentes. En cada caso, debe
realizarse el ajuste individual de los monocomponentes hasta la
siguiente dosis a fin de reducir el riesgo de
hipotensión y de otras reacciones adversas.
Cuando se considere clínicamente adecuado puede considerarse un
cambio directo de la monoterapia a la
combinación fija en aquellos pacientes cuya presión arterial no
está adecuadamente controlada con
valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia, siempre y cuando se
siga la secuencia recomendada para
ajustar la dosis individual de los monocomponentes.
La respuesta clínica a valsartán/hidroclorotiazida debe evaluarse
tras el inicio del tratamiento y si la presión
arterial permanece sin controlar, la dosis puede aumentarse mediante
el incremento de alguno de los
componentes hasta la dosis máxima de 320 mg/25 mg de
valsartán/hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo está sustancialmente pr