VALSARTAN Bramix 160 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

valsartan

Fáanlegur frá:

TECNIMEDE - SOCIEDADE TECNICO MEDICINAL SA

ATC númer:

C09CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

valsartan

Skammtar:

160 mg

Lyfjaform:

comprimé

Samsetning:

composition pour un comprimé > valsartan : 160 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

Groupe ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON ASSOCIES

Vörulýsing:

394 514-9 ou 34009 394 514 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 608-3 ou 34009 394 608 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 676-9 ou 34009 394 676 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 174-7 ou 34009 395 174 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 188-8 ou 34009 395 188 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Abrogée

Leyfisdagur:

2010-10-21

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2010
Dénomination du médicament
VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé sécable
VALSARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VALSARTAN BRAMIX 160 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VALSARTAN BRAMIX appartient à la famille des antagonistes de
l'angiotensine II qui aident à contrôler l'hypertension
artérielle. L'angiotensine II est une substance présente dans
l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins,
ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle.
VALSARTAN BRAMIX agit en bloquant l'effet de l'angiotensine
II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une
diminution de la pression artérielle.
Indications thérapeutiques
VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé sécable PEUT ÊTRE
UTILISÉ POUR TROIS AFFECTIONS DIFFÉRENTES:
·
POUR TRAITER

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN BRAMIX 160 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valsartan
.........................................................................................................................................
160 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé sécable jaunâtre à orange, oblong et convexe
avec une barre de cassure sur une face. Le comprimé
peut être divisé en deux demi doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Post-infarctus du myocarde récent
Traitement des patients cliniquement stables présentant une
insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction
systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du
myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les
inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent
pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les
bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés (voir rubriques 4.4 et
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Hypertension
La posologie initiale recommandée de VALSARTAN BRAMIX est de 80 mg
une fois par jour. L'effet antihypertenseur est
nettement perceptible en l'espace de 2 semaines, mais l'effet maximal
est atteint en 4 semaines. Chez certains patients dont
la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée, il est
possible d'augmenter la posologie à 160 mg jusqu'à un
maximum de 320 mg.
VALSARTAN BRAMIX peut également être administré avec d'autres
antihypertenseurs. L'association d'un diurétique tel que
l'hydrochlorothiazide diminuera encore davantage la pression
artérielle chez ces patients.
Post-infarctus