VALSARTAN AUROBINDO

Country: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Virkt innihaldsefni:

Valsartan

Fáanlegur frá:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

ATC númer:

C09CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Valsartan

Einingar í pakka:

"160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL; "160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE

Tegund:

M

Lækningarsvæði:

Valsartan

Vörulýsing:

040120166 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120216 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120139 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120026 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120065 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120014 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120305 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120368 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120038 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120089 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120230 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120279 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120293 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120356 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120281 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120394 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120406 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120267 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120255 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120343 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120317 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120103 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120040 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120242 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120192 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120178 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120420 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120127 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120115 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120141 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120154 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120329 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120228 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120180 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120382 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120053 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120418 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120331 - 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120077 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120204 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato; 040120370 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Revocato; 040120091 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Revocato

Leyfisstaða:

Revocato

Upplýsingar fylgiseðill

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VALSARTAN AUROBINDO 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN AUROBINDO 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN AUROBINDO 160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Valsartan Aurobindo e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan Aurobindo
3.
Come prendere Valsartan Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Valsartan Aurobindo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’É VALSARTAN AUROBINDO E A CHE COSA SERVE
Valsartan Aurobindo appartiene ad una classe di medicinali conosciuti
come antagonisti del recettore
dell'angiotensina II, che aiutano a controllare la pressione del
sangue elevata. L’angiotensina II è una
sostanza dell’organismo che causa il restringimento dei vasi
sanguigni, determinando in tal modo l'aumento
della pressione. Valsartan Aurobindo agisce bloccando l’effetto
dell’angiotensina II. Il risultato è che i vasi
sanguigni si rilasciano e la pressione arteriosa diminuisce.
Valsartan Aurobindo 40 mg compresse rivestite con film PUÒ ESSERE
UTILIZZATO PER TRATTARE TRE CONDIZIONI
DIVERSE:
•
NEL TRATTAMENTO DELLA PRESSIONE SANGUIGNA ALTA NEGLI ADULTI ED IN
BAMBINI E ADOLESCENTI DAI 6 AI
18 ANNI DI ETÀ. La pressione sanguigna elevata aumenta il carico di
lavoro del cuore e delle arterie.
Se non trattato questo può danneggiare

Vara einkenni

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Valsartan Aurobindo 40 mg compresse rivestite con film
Valsartan Aurobindo 80 mg compresse rivestite con film
Valsartan Aurobindo 160 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene 40 mg di valsartan
Una compressa rivestita con film contiene 80 mg di valsartan
Una compressa rivestita con film contiene 160 mg di valsartan
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film di Valsartan Aurobindo 40 mg
contiene 21,11 mg di lattosio monoidrato e
0,126 mg di lecitina (contenente olio di soia)
Ogni compressa rivestita con film di Valsartan Aurobindo 80 mg
contiene 42, 22 mg di lattosio monoidrato e
0,252 mg di lecitina (contenente olio di soia)
Ogni compressa rivestita con film di Valsartan Aurobindo 160 mg
contiene 84,44 mg di lattosio monoidrato e
0,504 mg di lecitina (contenente olio di soia)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Valsartan Aurobindo 40 mg compresse: Compresse rivestite con film,
ovali, biconvesse, di colore giallo, aventi
la dimensione 9x4,5 mm ed una linea di incisione su di un lato e la
marcatura “V” sull’altro.
Valsartan Aurobindo 80 mg compresse: Compresse rivestite con film,
rotonde, biconvesse, di colore rosa, con
diametro 8 mm, con una linea di incisione su entrambi i lati e
marcatura “V” su di un lato.
Valsartan Aurobindo 160 mg compresse: Compresse rivestite con film,
ovali, biconvesse, di colore giallo, aventi
la dimensione 15 x 6,5 mm, con una linea di incisione su di un lato e
la marcatura “V” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Ipertensione_
Trattamento dell’ipertensione nei bambini e negli adolescenti dai 6
ai 18 anni d’età.
_Infarto miocardico recente_
Trattamento di pazienti adulti clinicamente stabili affetti da
insufficienza cardiaca sintomatica o