VALCOTE ER 500 mg TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA

Land: Venesúela

Tungumál: spænska

Heimild: Instituto Nacional de Higiene

Virkt innihaldsefni:

ACIDO VALPROICO

Fáanlegur frá:

ABBOTT LABORATORIES, C.A.

INN (Alþjóðlegt nafn):

ACIDO VALPROICO

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

TABLETA DE LIBERACI

Framleitt af:

OUTSOURCING, S.A.

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

0000-00-00

Vara einkenni

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
DIVALPROATO SODICO (ACIDO VALPROICO)
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiepilépticos CÓDIGO ATC: N03AG.01
3.1. FARMACODINAMIA
El divalproato sódico es un compuesto estable de coordinación
constituido por ácido
valpróico y
valproato sódico en proporción 1:1 molar formado a partir de la
neutralización parcial de ácido valpróico con hidróxido de sodio.
Tras su ingestión es
convertido rápidamente en ácido valpróico en el tracto
gastrointestinal.
El ácido valpróico es un derivado sintético de ácido carboxílico
con propiedades
anticonvulsivantes. Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de
acción, la
evidencia experimental sugiere que podría ser debida, al menos en
parte, a un
aumento de las concentraciones cerebrales del neurotransmisor
inhibitorio ácido
gamma-aminobutírico (GABA). En modelos animales se ha observado que
el ácido
valpróico
inhibe
a
las
enzimas
GABA-transferasa
y
aldehído
succínico
deshidrogenasa involucradas en el catabolismo del GABA.
La experiencia clínica con el ácido valpróico ha demostrado su
eficacia en el
tratamiento de la epilepsia y, adicionalmente, ha sido usado también
con éxito en la
profilaxis de la cefalea por migraña y en el manejo de episodios
agudos de manía y
otros desórdenes psiquiátricos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su conversión en ácido valpróico en el estómago se
absorbe en casi un
100% (80-90% cuando se usan formas de liberación prolongada),
generando
concentraciones
plasmáticas
pico
en
3-5
horas
con
formas
de
liberación
convencional, 4-8 horas con formas de cubierta entérica y 7-14 horas
con formas de
liberación prolongada. Los alimentos pueden reducir la velocidad de
la absorción
pero no su magnitud. Independientemente de la forma de dosificación
usada, el
fármaco alcanza su nivel en estado estable en aproximadamente 3-4
días con terapia
continúa y produce un efecto terapéutico apreciable en 7-15 días,
coincidente con una con