Utertab 2000 mg comprimido intrauterino para bovinos

Country: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Virkt innihaldsefni:

Cloridrato De Tetraciclina 2000.0 mg

Fáanlegur frá:

AniMedica International GMBH

ATC númer:

QG51AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Tetracycline

Lyfjaform:

Comprimido intrauterino

Stjórnsýsluleið:

Via intra-uterina

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Bovinos (vacas em lactação)

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 10 dias; Leite (bovinos) - 96 horas; ; Blister(s) - 10 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 20 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 50 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 100 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 200 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 300 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 400 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 500 unidade(s) 1198/01/18DFVPT Autorizado Sim

Vara einkenni

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 24 DE AGOSTO DE 2018
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM 24 DE AGOSTO DE 2018
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Utertab 2000 mg comprimido intrauterino para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido intrauterino contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de tetraciclina
2000,0 mg
(equivalente a 1848,2 mg de tetraciclina)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido intra-uterino.
Comprimido amarelo com linha marcada no centro. A linha marcada não
se destina a dividir o
comprimido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vaca em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento e a prevenção de distúrbios pós-parto em
bovinos: para administração subsequente
à
retenção
de
membranas
fetais
e
endometrite
provocada
por
agentes
patogénicos
sensíveis
à
tetraciclina, bem como após intervenções obstétricas (fetotomia,
cesariana).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de infeções provocadas por agentes
patogénicos resistentes à tetraciclina.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em caso de doenças renais ou hepáticas graves.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Sempre que possível, o medicamento veterinário só deve ser
utilizado com base em testes de
sensibilidade. As políticas antimicrobianas oficiais, nacionais e
regionais devem ser consideradas para
a utilização do medicamento veterinário. Os bezerros não devem ser
alimentados com o leite das
vacas tratadas até ao fim do intervalo de segurança para o leite,
exce