TROXXAN 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce

Land: Slóvakía

Tungumál: slóvakíska

Heimild: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
28-07-2021

Fáanlegur frá:

Laboratorios Syva, Španielsko

ATC númer:

QJ01FA94

Lyfjaform:

inj.

Einingar í pakka:

250 ml; 100 ml

Framleitt af:

LSY, E

Vara einkenni

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TROXXAN 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
Účinná látka:
Tulatromycín
100 mg
Pomocná látka:
Monotioglycerol
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až slabo žltý roztok, bez viditeľných
častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Hovädzí dobytok, ošípané a ovce.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Hovädzí dobytok
Liečba a metafylaxia respiratórneho ochorenia hovädzieho dobytka
(BRD) spojeného s Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni a Mycoplasma
bovis citlivými na tulatromycín.
Prítomnosť ochorenia v skupine musí byť stanovená pred použitím
veterinárneho lieku.
Liečba infekčnej bovinnej keratokonjunktivitídy (IBK) spojenej s
Moraxella bovis citlivej na
tulatromycín.
Ošípané
Liečba a metafylaxia respiratórneho ochorenia ošípaných (SRD)
spojeného s Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae,
Haemophilus parasuis a
Bordetella bronchiseptica citlivými na tulatromycín. Prítomnosť
ochorenia v skupine musí byť
stanovená pred použitím veterinárneho lieku. Tento veterinárny
liek by sa mal na metafylaxiu použiť
len v prípade, keď sa u ošípaných očakáva prepuknutie ochorenia
v priebehu 2–3 dní.
Ovce
Liečba počiatočnej fázy infekčnej pododermatitídy (hniloba
paznechtov) spojenej s virulentným
Dichelobacter nodosus vyžadujúcej systémovú liečbu.
4.3
Kontraindikácie
Nepoužívať v prípadoch precitlivelosti na makrolidové
antibiotiká alebo na niektorú z pomocných látok.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Vyskytuje sa skrížená rezistencia s inými makrolidmi.
Nepoužívať súčasne s antimikrobikami s
podobným mechanizmom účinku, ako sú iné makrolidy alebo
linkosami
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru