TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

maléate de trimébutine 100

Fáanlegur frá:

PFIZER HOLDING FRANCE

ATC númer:

A03AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

maléate de trimébutine 100

Skammtar:

100,00 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > maléate de trimébutine 100,00 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste II

Lækningarsvæði:

Antispasmodique musculotrope.

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE – code ATC : A03 AA05Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les douleurs spasmodiques de l’intestin.

Vörulýsing:

TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2009-08-27

Upplýsingar fylgiseðill

ANSM - Mis à jour le : 25/08/2022
Dénomination du médicament
TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé
Maléate de trimébutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE – code
ATC : A03 AA05
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les douleurs
spasmodiques de l’intestin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRIMEBUTINE
PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Ce médicament est destiné à l’adulte ; il ne doit en aucun cas
être administré à un enfant de moins de 2 ans.

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Maléate de
trimébutine.........................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose et sodium.
Chaque comprimé contient 69,73 mg de lactose. Ce médicament contient
moins de 1 mmol (23 mg) de
sodium par comprimé, c'est-à-dire qu’il est essentiellement «
sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de
l'inconfort intestinal liés aux troubles
fonctionnels intestinaux.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie usuelle est de 1 comprimé de 100 mg, 3 fois par jour et
qui peut être augmentée
exceptionnellement jusqu'à deux comprimés de 100 mg, 3 fois par
jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Bien que ce médicament soit réservé à l’adulte, il est rappelé
que la trimébutine est contre-indiquée chez
l’enfant de moins de 2 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose (voir rubrique 2). Les patients
présentant une intolérance au galactose, un
déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose
et du galactose (maladies héréditaires
rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c'est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'eff