TRAVOPROSTA

Land: Brasilía

Tungumál: portúgalska

Heimild: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Virkt innihaldsefni:

TRAVOPROSTA

Fáanlegur frá:

SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.

ATC númer:

ANTIGLAUCOMATOSOS

INN (Alþjóðlegt nafn):

TRAVOPROSTA

Lækningarsvæði:

ANTIGLAUCOMATOSOS

Vörulýsing:

0,04 MG/ML SOL OFT CT ENV AL FR PLAS TRANS GOT X 2,5 ML - 1832602490019 - Venda sob Prescrição Médica - TOPICO - SOLUÇAO OFTALMICA

Leyfisstaða:

Válido

Leyfisdagur:

2015-06-22

Upplýsingar fylgiseðill

TRAVOPROSTA
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
SOLUÇÃO OFTÁLMICA
0,04 MG/ML
1
TRAVOPROSTA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÃO
Solução oftálmica estéril 0,04 mg/mL: embalagem com frasco com 2,5
mL.
USO TÓPICO OCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (aproximadamente 37 gotas) contém:
travoprosta ......................................................
0,04 mg
veículo q.s.p. ................................................... 1
mL
(cloreto de benzalcônio, edetato dissódico di-hidratado, ácido
bórico, trometamol, óleo de rícino
hidrogenado etoxilado, manitol, água para injetáveis)
Cada gota contém aproximadamente 1,08 mcg de travoprosta.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A travoprosta solução oftálmica é indicada para redução da
pressão intraocular em pacientes com
glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes
submetidos previamente a
iridotomia e hipertensão ocular.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A travoprosta solução oftálmica reduz a pressão intraocular
aproximadamente 2 horas após a aplicação e
o efeito máximo é atingido após 12 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham
hipersensibilidade (alergia) ao princípio
ativo ou a qualquer componente da fórmula.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO
CIRURGIÃO-DENTISTA.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
-
A travoprosta pode alterar gradualmente a coloração dos olhos
através do aumento do número de
melanossomas (grânulos de pigmento) nos melanócitos. Antes do
tratamento ser instituído, você será
informado da possibilidade de uma mudança permanente na cor dos
olhos. A alteração da coloração da
íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível por meses ou
anos.
-
O escurecimento da pele periorbital (ao redor do olho) e/ou palpebral
tem sido relatado em associação
ao uso de travoprosta.
-
A travopr

Vara einkenni

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