TOBRAZOL - DX 0,3% + 0,1% SUSPENSION OFTALMICA

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Fáanlegur frá:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C. - DROGUERÍA

ATC númer:

S01CA01

Lyfjaform:

SUSPENSION OFTALMICA

Samsetning:

POR DOSIS mL -

Stjórnsýsluleið:

OFTALMICA

Einingar í pakka:

Caja de cartón conteniendo un frasco de polietileno de baja densidad blanco por 5 mL

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

VITALINE SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Meðferðarhópur:

Dexametasona y antiinfecciosos

Vörulýsing:

Presentación: Caja de cartón conteniendo un frasco de polietileno de baja densidad blanco por 5 mL

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2027-05-10

Vara einkenni

FICHA TÉCNICA
TOBRAZOL-DX 0,3%+0,1%
Tobramicina + Dexametasona
Suspensión Oftálmica
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:

Tobramicina
...…………………………………………………………...3,0
mg

Dexametasona
...…………………………………………………………1,0
mg

Excipientes: Fosfato de Sodio Monobásico Anhidro, Fosfato de Sodio
Dibásico Anhidro,
Hipromelosa, Cloruro de Sodio, Edetato Disódico, Cloruro de
Benzalconio, Hidróxido de
Sodio y/o Ácido Clorhídrico (para ajustar pH), Agua
Purificada……c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tobrazol-DX está indicado en adultos, adolescentes y niños de 2
años de edad y mayores para
procesos inflamatorios del segmento anterior del ojo que responden al
tratamiento con esteroides,
asociado a infección ocular bacteriana superficial causada por
microorganismos sensibles a la
tobramicina, o donde exista el riesgo de dicha infección. Para la
prevención y tratamiento de la
inflamación y prevención de infecciones relacionadas con cirugía de
cataratas en adultos,
adolescentes y niños de 2 años de edad y mayores.
Se debe tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
INFORMACIÓN
NECESARIA
PREVIA
A
LA
TOMA
DE
LA
ESPECIALIDAD
FARMACÉUTICA
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica.
_Posología en adultos y pacientes de edad avanzada_ _ _
Instilar 1 o 2 gotas en el saco(s) conjuntival(es) cada 4-6 horas.
Durante las primeras 24-48 horas, la frecuencia de administración
puede aumentarse a 1-2 gotas
cada dos horas.
La frecuencia de administración se disminuirá gradualmente según se
note mejoría en los signos
clínicos. Se deberá procurar no interrumpir el tratamiento
prematuramente.
No se recomienda un período de tratamiento superior a 14 días. El
número de aplicaciones diarias
y la duración del tratamiento podrá modificarse según criterio
médico.
Después de la cirugía de cataratas, la dosis recomendada es de 1
gota instilada cuatro