TIREBRANT FORT 200MG TABLET ,20 ADET

Country: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-05-2019

Virkt innihaldsefni:

trimebutin maleat

Fáanlegur frá:

HUMANİS SAĞLIK A.Ş.

ATC númer:

A03AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

the maleate trimebuti

Gerð lyfseðils:

Normal

Lækningarsvæði:

trimebutine

Leyfisstaða:

Aktif

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                1/5
KULLANMA TALİMATI
TİREBRANT
® FORT 200 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 200 mg trimebutin maleat içerir.
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Laktoz
monohidrat
(inek
sütü
kaynaklıdır),
sodyum
nişasta
glikolat,
poloksamer 188, hidroksipropil metil selüloz, tartarik asit,
mikrokristalin selüloz pH101, kolloidal
silikon dioksit, magnezyum stearat, sodyum stearil fumarat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TİREBRANT FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TİREBRANT FORT'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TİREBRANT FORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TİREBRANT FORT'UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TİREBRANT FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TİREBRANT FORT 20, 40 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.
Beyaz renkli, bir yüzü
çentikli bikonveks (iki yüzü dış bükey) tabletlerdir
TİREBRANT FORT'un etkin maddesi trimebutin maleat sindirim
hareketliliğini düzenleyen bir
ajandır.
Sindirim
kas
hareketlerinde
azalma
varsa
sindirim
kaslarını
uyarıcı;
sindirim
kas
hareketlerinde artış varsa ordaki spazmı çözücü olarak etkir.
Bu düzenleyici aktivite bütün
sindirim
kanalında
görülür.
Hareket
bozukluklarına
bağlı
olan
fonksiyonel
sindirim
hastalıklarında; fizyolojik hareketliliği yeniden düzenler.
TİREBRANT FORT;
-
İrritabl bağırsak sendromunun (spastik kolon) belirtilerinin
tedavisinde,
-
Fonksiyonel sindirim bozukluklarının belirtilerinin tedavisinde,
-
Gastrointestinal ağrının belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sıras
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1/5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TİREBRANT
®
FORT 200 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 200 mg trimebutin maleat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat(inek sütü kaynaklıdır) 150 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz, bir yüzü çentikli bikonveks tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
İrritabl bağırsak sendromunun (spastik kolon) semptomatik
tedavisinde,
-
Fonksiyonel sindirim bozukluklarının semptomatik tedavisinde,
-
Gastrointestinal ağrının semptomatik tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim önerisine göre kullanılır.
Genelde uygulanan doz, erişkinler için; günde 3 kez 1 tablettir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak
su ile, yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Özel kullanımı yoktur.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin bir kısıtlama bildirilmemiştir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediatrik popülasyonda kullanım için süspansiyon formu mevcuttur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Bileşenlerden
herhangi
birine
karşı
önceden
oluşmuş
aşırı
duyarlılık
durumlarında
kontrendikedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Herhangi bir özel kullanım uyarısı bulunmamaktadır.
2/5
TİREBRANT FORT laktoz içerdiğinden; nadir kalıtımsal galaktoz
intoleransı, Lapp laktoz
yetmezliği
ya
da
glikoz-galaktoz
malabsorpsiyon
problemi
olan
hastaların
bu
ilacı
kullanmamaları gerekir.
4.5.
DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması
yapılmamıştır.
4.6.
GEBELIK VE LAKTASYON
GENEL TAVSIYE
Gebelik kategorisi
B
'dir.
ÇOCUK DOĞURMA POTANSIYELI BULUNAN
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru