Land: Belgía
Tungumál: hollenska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Diltiazemhydrochloride 300 mg
PI Pharma SA-NV
C08DB01
Capsule met verlengde afgifte, hard
Oraal gebruik
Diltiazem
CTI Extended: 660862-01
Gecommercialiseerd: Nee
2022-11-25
_“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als een parallel ingevoerd_ _geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een vergunning_ _voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land_ _dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel_ _bestaat in België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan_ _bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van_ _geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk en_ _diergeneeskundig gebruik).”_ NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT WORDT IN BELGIË: Tildiem Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte Tildiem Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL: Tildiem Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte Tildiem Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte INGEVOERD UIT FRANKRIJK. INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN: PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND VAN HERKOMST: Mono Tildiem LP 200 mg, gélule à libération prolongée Mono Tildiem LP 300 mg, gélule à libération prolongée BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT TILDIEM 60 MG TABLETTEN TILDIEM RETARD 200 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE TILDIEM RETARD 300 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE _Diltiazemhydrochloride_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al heb Lestu allt skjalið