Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
thiamazolum
Dechra Veterinary Products Suisse GmbH
QH03BB02
thiamazolum
Filmtabletten für Katzen
thiamazolum 2.500 mg, lactosum monohydricum, povidonum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, macrogola, titanii dioxidum, E 122, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Zur Behandlung der Hyperthyreose bei Katzen
zugelassen
2017-12-18
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Thiafeline® ad us. vet., Filmtabletten für Katzen 2.5 mg / 5 mg Zur Behandlung der Hyperthyreose bei Katzen Zusammensetzung _Thiafeline 2.5 mg_ _Thiafeline 5 mg_ Wirkstoff: Thiamazolum 2.5 mg Thiamazolum 5.0 mg Hilfsstoffe: Color.: E122 E110, E104 Excip. pro compresso obducto Excip. pro compresso obducto Eigenschaften / Wirkungen Thiamazol, auch bezeichnet als Methimazol, der Wirkstoff von Thiafeline® verhindert _in vivo_ die Biosynthese der Schilddrüsenhormone, indem er die Bindung von Jod am Enzym Thyroidperoxidase hemmt. Dadurch wird die vom Enzym katalysierte Jodierung von Thyroglobulin und die Synthese der Schilddrüsenhormone T₃ und T₄ verhindert. Zur exakten individuellen Dosierung stehen Filmtabletten in den zwei Stärken 2.5 mg und 5 mg zur Verfügung. Thiafeline® Filmtabletten sind wegen des Überzugs leicht zu verabreichen. Pharmakokinetik Nach oraler Verabreichung an gesunde Katzen wird Thiamazol rasch und voll-ständig resorbiert mit einer Bioverfügbarkeit von über 75%. Dabei gibt es jedoch beträchtliche individuelle Schwankungen. Die Elimination des Wirkstoffes aus dem Plasma er- folgt bei Katzen rasch mit einer Halbwertzeit von 2.3 – 4.1 Stunden. Maximale Plasmakonzentrationen von 1.1 – 2.7 µg/ml werden etwa 0.5 - 1 Stunde nach Verabreichung gemessen. Bei Ratten wird Thiamazol nur zu 5% an Plasmaproteine gebunden und zu 40% an Erythrozyten. Der Metabolismus von Thia- mazol bei Katzen ist nicht bekannt, bei Ratten jedoch wird der Wirkstoff in der Schilddrüse schnell abgebaut. Ca. 64% der er- haltenen Dosis werden über den Urin ausgeschieden und nur 7.8% über die Faeces, dies im Gegensatz zum Menschen, bei dem die Metabolisierung hauptsächlich in der Leber stattfindet. Von Mensch und Ratte ist bekannt, dass der Wirkstoff die Plazenta- schranke passiert und in der foetalen Schilddrüse angereichert wird. Thiamazol tritt auch in die Muttermilch über. Indikationen Zur Langzeit-Therapie bei feliner Hyperthyreose Zur Stabilisierung der Hyperthyreose bei Katzen vor chirurgischer Thyre Lestu allt skjalið