TEVA-SAXAGLIPTIN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Saxagliptine (Chlorhydrate de saxagliptine)

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

A10BH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

SAXAGLIPTIN

Skammtar:

2.5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Saxagliptine (Chlorhydrate de saxagliptine) 2.5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 (DPP-4) INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152653002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2021-05-04

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-SAXAGLIPTIN
saxagliptine (sous forme de chlorhydrate de saxagliptine)
comprimés à 2,5 mg et 5 mg
Antihyperglycémiant oral
Inhibiteur de la DPP-4
Amplificateur d’incrétines
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 25 janvier 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247036
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
22
SURDOSAGE
....................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................