TEVA-ROPINIROLE Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
22-05-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)
Fáanlegur frá:
TEVA CANADA LIMITED
ATC númer:
N04BC04
INN (Alþjóðlegt nafn):
ROPINIROLE
Skammtar:
1MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 1MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
15G/50G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2019-12-02
Vara einkenni
_ _
_Comprimés TEVA- ROPINIROLE à 0,25 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg _
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TEVA-ROPINIROLE
Comprimés de ropinirole, USP
0,25 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg de ropinirole (sous forme de chlorhydrate
de ropinirole)
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 19 mai 2020
Numéro de contrôle : 236456
_ _
_Comprimés TEVA- ROPINIROLE à 0,25 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg _
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
Lestu allt skjalið
