TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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02-02-2024

Virkt innihaldsefni:

terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de)

Fáanlegur frá:

SUN PHARMA France

ATC númer:

D01BA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de)

Skammtar:

250 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de)

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste II

Lækningarsvæði:

antifongique à usage systémique - code ATC : D01B A02

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique - antifongique à usage systémique code ATC : D01B A02Qu’est-ce que TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable ?TERBINAFINE CRISTERS PHARMA appartient à une famille de médicaments appelés les antifongiques. Ils agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées mycoses).Dans quels cas TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable est-il utilisé ?Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles.

Vörulýsing:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE ) 250 mg - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2010-06-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024
Dénomination du médicament
TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable
Terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé
sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TERBINAFINE CRISTERS PHARMA
250 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Terbinafine CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - antifongique à usage systémique code
ATC : D01B A02
QU’EST-CE QUE TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE
?
TERBINAFINE CRISTERS PHARMA appartient à une famille de médicaments
appelés les antifongiques. Ils
agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies
appelées mycoses).
DANS QUELS CAS TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE
EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections
provoquées par des champignons de la peau et des
ongles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Terbinafine..........................................................................................................................
250 mg
Sous forme de chlorhydrate de terbinafine
Pour un comprimé sécable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé biconvexe, oblong, blanc à blanc cassé, marqué « T » et
« 250 » de chaque côté de la barre de
cassure sur une face et présentant une barre de cassure profonde sur
l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Onychomycoses.
·
Dermatophyties cutanées (notamment dermatophytie de la peau glabre,
kératodermie palmo-plantaire,
intertrigo interdigito-plantaire).
·
Candidoses cutanées, lorsque ces 2 dernières infections ne peuvent
être traitées localement du fait de
l'étendue des lésions ou de la résistance aux traitements
antifongiques habituels.
La terbinafine administrée per os est inefficace dans le _Pityriasis
versicolor_ (aussi connu comme le _Tinea_
_versicolor_) et les candidoses vaginales.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ADULTES
Un comprimé par jour.
Mode d’administration
Les comprimés sécables sont à prendre par voie orale avec de
l’eau, de préférence au cours du repas, et à
la même heure chaque jour.
Durée du traitement
La durée du traitement dépend de l'indication et de la sévérité
de l'infection. Les durées de traitement
habituelles sont les suivantes :
·
Intertrigos des orteils (de type interdigital, plantaire/mocassin) : 2
- 6 semaines.
·
Dermatophyties de la peau glabre, candidoses cutanées ou intertrigos
génitaux ou cruraux : 2 - 4
semaines.
·
Onychomycoses : la durée du traitement est généralement comprise
entre 6 semaines et 3 mois. Un
traitement de 6 semaines pour les onychomycoses des ongl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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